Before using the assay in actual re

Before using the assay in actual real samples, uncontaminated real samples were spiked with the microorganism to prepare the matrix. Four samples of infant food products, infant formula, rice noodles, milk and noodles were purchased from a local supermarket.Each sample (25 g or 25 mL) was mixed with 225 mL of LB and homogenized in a mortar to produce 1:10 produce homogenate.The homogenate was analyzed for the absence of the three target pathogens by culture methods. When no target bacteria weredetected, these food samples were used for further spike experiments.For the spike experiments, two sets of food samples wereprepared. The first set of four samples consisting of 25 g or 25mL of each sample mixed with 225 mL of LB, was prepared by adding only dead target cells at a final concentration of 107 CFU/g of C. sakazakii,S. aureus and B. cereus, respectively. After mixing thoroughly, two 1.5 mL tubes filled with 1 mL sample matrix were centrifuged at 900 g for 2 min to remove the large debris.

結果 (繁體中文) 1:

在使用之前檢測實際實際樣品中，未受污染的實際樣品被摻入了微生物，以準備矩陣表。從當地超市購買了四個樣本的嬰兒食品、 嬰兒配方奶粉、 米粉、 牛奶和麵條。每個樣本 （25 克或 25 毫升），是摻 225 毫升的 LB 和均質砂漿生產中 1:10 產生勻漿。勻漿為分析的情況下三個目標病原體培養法。當沒有目標細菌 weredetected 時，這些食物樣本被用於進一步穗實驗。穗狀花序實驗，兩套食品樣品並。四個樣本組成的 25 克或 25 毫升的混合與 225 毫升的磅，每個樣本的第一套備分別在 107 CFU/g 的 C.阪崎腸桿菌，金黃色葡萄球菌和芽孢，終濃度加入只死了的靶細胞。充分攪拌均勻後, 兩個裝滿 1 毫升樣品基體的 1.5 毫升管離心 900 g 2 分鐘要刪除較大的碎片。

結果 (繁體中文) 2:

實際實際樣品中使用試驗之前，未受污染的實際樣品用微生物來準備矩陣飆升。的嬰兒食品，嬰兒配方食品，米粉，牛奶和麵條四個樣品從一個本地supermarket.Each樣品購（25克或25毫升）與225毫升的LB的混合物混合並均化在研缽中以產生1:10的農產品homogenate.The勻漿分析通過培養方法沒有三個目標病原體。當沒有目標細菌weredetected，用於進一步的穗experiments.For尖峰實驗這些食物樣本，兩套食品樣品wereprepared。的四個樣品，包括225毫升的LB混合各樣品25克或25毫升的第一組，通過以10 7 CFU / g的C.阪崎腸桿菌，S的最終濃度加入只死靶細胞製備。金黃色葡萄球菌和蠟狀芽孢桿菌，分別。徹底混合後，2個1.5 mL管填充有1mL的樣品基體，在900 g離心2分鐘以除去大的碎屑。

結果 (繁體中文) 3:

使用前測定實際樣品，未受污染的實際樣品中添加微生物製備基質。四例嬰幼兒食品、嬰幼兒配方奶粉、米粉、牛奶、麵條是從量販店購買的。每個樣品（25克或25毫升）混合225毫升LB和砂漿生產1:10勻漿均質勻漿產生，分析了文化的三個目標病原體的方法缺席。當沒有目標菌的檢測，這些食品樣品用於進一步實驗的穗穗。實驗中，兩套食品樣品的製備。四個樣品組成的25克或25ml每個樣品混合225毫升LB第一集，以終濃度為107組織/克C.阪崎腸桿菌新增死亡的靶細胞的製備，金黃色葡萄球菌和B. cereus，分別。混合後的徹底，兩個1.5毫升管填充1毫升樣品離心900克2分鐘去除大的碎片。