The fluorescence of Nile red in LNC

The fluorescence of Nile red in LNC-loaded gels was followed up to 1 month afterdispersion in the gel to study the stability of encapsulation. A LabRAM laser scanningconfocal microspectrometer (Horiba SA, Villeneuve d’Ascq, France) was used in thisexperiment. Samples of 500 mg of gel were scanned with the 488 nm line of an Ar+laser (laser power at the sample was ca. 170 μW) under a 10× microscope objective(Olympus, Japan), with a confocal hole opened to a diameter of 1000 μm, in order toobtain a statistically averaged analysis of a large sample volume. Acquisition and dataanalysis were carried out with LabSpec 4.18 software (Horiba SA, France). Theposition of the center of mass of the fluorescence spectra was calculated as follows: =( ). ( )( )ii iCM IInmλλ λλwhere I(λi) is the fluorescence intensity at emission wavelength

結果 (繁體中文) 1:

尼羅熒光LNC加載凝膠紅的隨訪至1個月後
在凝膠中分散來研究封裝的穩定性。甲的LabRAM激光掃描
共聚焦顯微分光計（堀場製作所的SA，維爾諾夫達斯克，法國）中的溶液在此使用的
實驗。將500mg凝膠的樣品與488納米線的Ar +的被掃描
的激光（在樣品激光功率約170μW）下一個10×顯微鏡物鏡
（奧林巴斯，日本），用共焦孔打開到直徑為1000μm，為了
獲得大的樣品體積的統計平均分析。採集和數據
分析，與LabSpec 4.18軟件（堀場製作所SA，法國）進行。的
熒光光譜的質心的位置被計算為如下：

=
（）
。 （）
（）
我
I I
CM我
本人
納米
λ
λλ
λ
其中I（λI）是在發射波長的熒光強度

結果 (繁體中文) 2:

在LNC載入的凝膠中尼羅河紅的螢光在1個月後被跟蹤
分散在凝膠中，以研究封裝的穩定性。實驗室鐳射掃描
共聚焦微光譜儀（Horiba SA，Villeneuve d'Ascq，法國）用於此
實驗。500毫克凝膠的樣品用Ar+的488nm線掃描
鐳射（樣品的鐳射功率約170μW）在10°顯微鏡下
（日本奧林巴斯），共聚焦孔打開直徑為1000 μm，以便
獲得大樣本量的統計平均分析。採集和資料
使用 LabSpec 4.18 軟體（法國霍裡巴 SA）進行了分析。的
螢光光譜品質中心的位置計算如下：
·000年
[ ]
( )
.( )
( )
Ⅰ
i i i
CM I
Ⅰ
納米
·
[ ]
·
其中 I（μi）是發射波長處的螢光強度

結果 (繁體中文) 3:

尼祿紅在載LNC凝膠中的螢光研究
在凝膠中分散，研究包封的穩定性。雷射掃描
採用共焦顯微分光光度計（Horiba SA，Villeneuve d'Ascq，France）進行檢測
實驗。500 mg凝膠樣品用488nm的Ar線掃描+
10倍顯微鏡下的雷射（樣品的雷射功率約為170μW）
（日本奧林巴斯），共焦孔直徑為1000μm，以便
對大樣本量進行統計平均分析。採集和數據
使用LabSpec 4.18軟件（法國Horiba SA）進行分析。這個
螢光光譜的質心位置計算如下：

=
（）
.（）
（）
我
一、一
釐米一
我
納米
λ
λλ
λ
式中I（λI）是發射波長處的螢光强度