A suspension of p-Tau (8µM) or A
1-

A suspension of p-Tau (8µM) or A
1-42 aggregate (25µM)
was sequentially diluted (1:25 to 1:6500 for p-Tau; 1:2.5 to 1:320
for A
) with HBS buffer [containing 10% (v/v) DMSO and 10
µM Zn(NO3)2], and then each diluted solution was mixed with a
solution of1(100 nM) in HBS buffer. After incubation for 2.5 h
at 37°C, the fluorescence intensity (545 nm) of each solution was
measured using a fluorescence microplate reader (Infinite M200,
TECAN) with excitation at 490 nm.

結果 (中文) 1:

暂停 p-Tau (8 µ m） 或 1-42 集料 （25 µ m）
按顺序被稀释 (1:25 到 1:6500 p 头 ； 增购到 1:320
a) 与哈佛商学院的缓冲区 [含有 10%(v/v) 二甲基亚砜和 10
µ M Zn (NO3) 2]，然后每个稀释的解决方案与混合
解决方案 of1(100 nM) 哈佛商学院缓冲区中的。后孵化为 2.5 h
在 37 ° C，荧光强度 (545 nm） 的每个解决方案是
使用荧光酶标仪测量 （无限 M200
泰灿) 与励磁在 490 nm。

結果 (中文) 2:

？对-头（8μM），或者可悬浮液的1-42总额（25μM）
依次稀释（1:25 1:6500的p-头; 1:2.5〜1:320
？为A）和HBS缓冲液[含有10％（体积/体积）的DMSO和10
μM的Zn（NO 3）2]，然后将每个稀释的溶液与混合
的1（100纳米）在HBS缓冲液中。温育2.5小时后
，在37℃，将各溶液的荧光强度（545毫微米）
使用荧光酶标仪（无限M200，测量
TECAN），激发波长为490纳米。

結果 (中文) 3:

悬挂的P-tau蛋白（8µM）或
1-42聚集（25µM）
依次稀释（1:25 1:6500为核心；1:2.5～1:320
一
）与HBS缓冲[含10%（V／V）二甲基亚砜和10
µM锌（NO3）2 ]，然后每个稀释后的溶液混合与一个
溶液1（100 nm）在HBS缓冲。在37°C 2.5 H
孵育后，荧光强度（545 nm）的每个解决方案是
使用荧光酶标仪测量（无限M200，
TECAN）在490 nm激发。