The pharmacokinetics of voriconazol

The pharmacokinetics of voriconazole are non-linear due to saturation of its metabolism. The
interindividual variability of voriconazole pharmacokinetics is high. Greater than proportional increase in exposure is observed with increasing dose. It is estimated that, on average, increasing the oral dose in healthy subjects from 200 mg Q12h to 300 mg Q12h leads to a 2.5-fold increase in exposure (AUCt) while increasing the intravenous dose from 3 mg/kg Q12h to 4 mg/kg Q12h produces a 2.3-fold increase in exposure (Table 1)

結果 (中文) 1:

伏立康唑的药代动力学的非线性饱和其代谢。的伏立康唑药代动力学个体差异是高的。大于增加比例的曝光被观察随着剂量的增加。据估计，平均而言，增加至 300 毫克 Q12h 从 200 mg Q12h 健康受试者口服导致低危增加曝光 （提单） 而增加到 4 毫克/公斤 Q12h 静脉注射剂量从 3 毫克/公斤 Q12h 生产可乐增加曝光 (表 1)

結果 (中文) 3:

伏立康唑的药代动力学是非线性由于其代谢饱和。这个伏立康唑药代动力学个体变异性高。增加曝光的比例增加，观察到随着剂量的增加。据估计，平均而言，增加口服剂量的健康受试者从200毫克到300毫克每天2次q12h导致曝光量的增加而增加2.5倍（质量）的剂量静脉注射3毫克/公斤q12h 4 mg/kg q12h产生曝光增加2.3倍（表1）