Based on results of aforementioned

Based on results of aforementioned characterisation, we can infer that during the OER process of the highly dispersed pseudoamorphous metal phosphide cluster supported by N-C layer (Fig. S21), OH species will first adsorbon the metal sites (M OH*) on the materialsurface, and then convert into O* (M O *), resulting in the O* peak at 1050 cm 1 in the Raman spectrum, and then forming the new OER active species MOOH and then O2 can be further generated [55,57]. During OER, the metal phosphate on the surface of (NiFeCo)2P-PA/NF was dissolved in the electrolyte, so the XPS peak of the P-O almostdisappeared (Fig. 5h), and the content of P and O in the elementmappings and EDS decreased (Fig. S22). At the same time, the content of C and N at the edge of the catalyst layer is higher than that of other elements [61]. Because of the stable existence of (NiFeCo) 2P-PA/NF and the dissolution of metal phosphate on the catalyst surface during the OER process, more (NiFeCo)2P-PA in the catalystlayer is exposed, so that the XPS peak of the CoP bond is significantly enhanced (Fig. S20b).

結果 (繁體中文) 1:

基於上述表徵結果，我們可以推斷，在NC層負載的高度分散的準非晶金屬磷化物團簇的OER過程中（圖S21），OH物種將首先吸附材料表面上的金屬位點（M OH* ），然後轉化為O*（MO*），在拉曼光譜中產生1050 cm 1 處的O*峰，然後形成新的OER活性物種MOOH，進而可以進一步生成O2[55,57]。OER過程中，(NiFeCo)2P-PA/NF表面的金屬磷酸鹽溶解在電解液中，因此PO的XPS峰幾乎消失（圖5h），元素圖和EDS中P和O的含量減少（圖S22） 。同時，催化劑層邊緣的C和N含量高於其他元素[61]。由於(NiFeCo)2P-PA/NF的穩定存在以及OER過程中催化劑表面金屬磷酸鹽的溶解，催化劑層中更多的(NiFeCo)2P-PA暴露出來，使得CoP的XPS峰粘合力顯著增強（圖S20b）。

結果 (繁體中文) 2:

基於上述表徵的結果，我們可以推斷，在N-C層支撐的高度分散的偽無定形金屬磷化物團簇的OER過程中（圖S21），OH物種將首先吸附在資料表面的金屬位點（M OH*）上，然後轉化為O*（M O*），在拉曼光譜中產生1050 cm-1處的O*峰， 然後形成新的OER活性物種MOOH，然後可以進一步產生O2[55，57]。 在OER過程中，（NiFeCo）2P-PA/NF表面的金屬磷酸鹽溶解在電解質中，囙此P-O的XPS峰幾乎消失（圖5h），元素圖譜和EDS中P和O的含量降低（圖S22）。 同時，催化劑層邊緣的C和N含量高於其他元素[61]。 在OER過程中，由於（NiFeCo）2P-PA/NF的穩定存在以及金屬磷酸鹽在催化劑表面的溶解，催化劑層中更多的（NiFeCo）2P-PA

結果 (繁體中文) 3:

基於上述表徵的結果，我們可以推斷，在由N-C層支撐的高度分散的假非晶金屬磷化物團簇的OER過程中(圖S21)，OH物種將首先吸附材料表麵上的金屬位點(M OH*)，然後轉化爲O* (M O*)，導緻拉曼光譜中1050cm-1處的O *峰，然後形成新的OER活性物種MOOH，然後可以進一步産生O2[55，57]。在OER過程中,( NiFeCo)2P-PA/NF表麵的金屬磷酸鹽溶解在電解液中，因此P-O的XPS峰幾乎消失(圖5h ),元素圖譜和EDS中P和O的含量降低(圖S22)。同時，催化劑層邊緣的C和N含量高於其他元素[61]。由於在OER過程中(NiFeCo) 2P-PA/NF的穩定存在和金屬磷酸鹽在催化劑表麵上的溶解，催化劑層中更多的(NiFeCo) 2P-PA被暴露，使得CoP鍵的XPS峰顯著增強(圖S20b)。