The bacterial cells were grown in M

The bacterial cells were grown in MRS broth for 2 days at 30 C
for morphology observation with scanning electron microscopy
(SEM). Cells were collected by centrifugation at 5000 rpm for
10 min and washed with 0.1 mol l1 phosphate buffered saline
(PBS, pH 7.0) for two times. The pellets were suspended in 2.5%
glutaraldehyde solution (2.5% glutaraldehyde dissolved in
0.1 mol l1 phosphate buffered saline, pH 7.2) and kept at 4 C for
5 h. After that, the cells were wash with 30%, 50%, 70% ethanol in
turn and vacuum freeze dried for 24 h before the observation. The
cells were coated with gold and observed with a JSM-6390LV SEM.

結果 (中文) 1:

MRS培养液中生长的细菌细胞在30 C
形态用扫描电子显微镜（SEM）观察2天。
10分钟，在5000 rpm下离心收集细胞，用0.1摩尔升1磷酸盐缓冲的盐水（PBS，pH值7.0）的2倍。颗粒悬浮在
2.5％戊二醛溶液（溶于
0的2.5％戊二醛。1摩尔升1磷酸盐缓冲盐水，pH值7.2），并保持在4℃
5小时。在那之后，将细胞用30％，50％，70％乙醇中
，转弯和真空冷冻干燥24小时，然后观察。
细胞，涂金的JSM-6390lv SEM观察。

結果 (中文) 2:

细菌细胞生长在肉汤2天在30摄氏
形态观察与扫描电子显微镜
（扫描电镜）。细胞通过离心收集在5000转
10分钟，洗0.1摩尔升 1磷酸盐缓冲盐水
（公共广播公司，7）的2倍。颗粒悬浮在2.5%
戊二醛溶液溶解戊二醛在
0（2.5%。1摩尔升 1磷酸盐缓冲盐水，值为7.2）和保持在4摄氏
5小时后，细胞用30%，50%，70%的乙醇
转和真空冻干前24小时的观察。该
细胞涂有金，与jsm-6390lv扫描电镜观察。

結果 (中文) 3:

细菌细胞种植的夫人汤为 2 天，30 C
形态学观察与扫描电子 microscopy
(SEM)。细胞收集得来的 5000 rpm 的离心法
10 分钟和用清水洗净 0.1 mol l 1 磷酸缓冲盐渍
(ph 值 7.0，PBS) 的两倍。2.5%
Glutaraldehyde 解决方案中暂停微丸 (2.5%戊二醛溶解在
0。1 mol l 1 磷酸盐缓冲的盐水，ph 值 7.2） 和保持在 4 C
5 h。在此之后，单元格是用冲洗 30%、 50%、 70%乙醇的
转向与真空冻干前观察 24 小时。
单元格被涂上金和观察包装机 6390LV cpc 推广