Prostate cancerSeveral MMPs, includ

Prostate cancer

Several MMPs, including MMP-1, MMP-2, MMP-7, MMP-

9, MMP-13, and MMP-14, are reported to be upregulated in

the prostate cancer tissue or in the blood from prostate cancer

patients [105–108]. A high level of MMP-7 in the circulation

was recently found to be an independent risk factor for pros-
tate cancer-related death [109, 110]. Furthermore, patients

with metastatic prostate cancer had significantly higher plas-
ma levels of MMP-2 and MMP-9 than patients with organ-
confined carcinomas and healthy controls [107]. Similarly,

increased level of pro-MMP-9 was found both in serum

samples as well as in tissue extracts of patients with metastatic

prostate cancer compared with patients with localized disease.

In the same study, a higher ratio of active MMP-2 versus pro-
MMP-2 was found in tissue extracts from patients with met-
astatic disease compared with extracts from patients with

localized disease or benign prostate hyperplasias [111].

Increased expression of MMP-2, MMP-9, MMP-11, and

MMP-13 by tumor or stromal cells has also been associated

with increased risk of biochemical recurrence (increased

blood levels of prostate-specific antigen) [105, 106, 112],

whereas high concurrent expression of MMP-2 and the

MMP-inducer EMPRIN (CD147) predicted poor survival in
patients with prostate carcinomas [108]. On the contrary,

increased MMP-9 expression in tumor cells was found to be

associated with prolonged disease-specific and overall surviv-
al (univariate analyses) in a study including 278 patients with

organ-confined prostate cancer, whereas MMP-2, MMP-3,

MMP-13, and MMP-19 had no prognostic value [113].

Expression of TIMP-1, TIMP-2, or TIMP-3 in the blood or

tumor tissue of patients with prostate cancer showed no sig-
nificant prognostic value [105–107, 114].

Concluding remarks regarding MMPs as biomarkers

To our knowledge, MMPs and TIMPs are not commonly

used as prognostic markers or in treatment stratification in

hospitals today. This is most likely due to the conflicting

results published and the existence of more reliable prog-
nostic markers. The combination of several MMPs or

MMPs together with other prognostic markers seems to be

the most promising way of using MMPs as biomarkers.

結果 (繁體中文) 1:

前列腺癌幾種基質金屬蛋白酶，包括基質金屬蛋白酶-1、 基質金屬蛋白酶-2、 基質金屬蛋白酶-7、 基質金屬蛋白酶-9，基質金屬蛋白酶-13 和基質金屬蛋白酶-14，據說在上調前列腺癌組織或前列腺癌從血液中患者 [105-108]。高水準的基質金屬蛋白酶-7 在迴圈最近被發現，是一個獨立的風險因素利弊-泰特癌症相關死亡 [109、 110]。此外，患者轉移性前列腺癌有顯著高於 pla-馬的基質金屬蛋白酶-2 和基質金屬蛋白酶-9 水準比患者器官-限於癌和健康對照組 [107]。同樣，提高的 pro-基質金屬蛋白酶-9 水準被發現血清中的兩個樣品以及在組織提取物患者轉移前列腺癌患者與局部疾病相比。在同一研究中，較高的活性基質金屬蛋白酶-2 與 pro-比基質金屬蛋白酶-2 組織提取物患者中發現符合 ─不安定的疾病相比從患者中提取局部的疾病或良性前列腺增生 [111]。基質金屬蛋白酶-2、 基質金屬蛋白酶 9、 基質金屬蛋白酶-11，表達增加，基質金屬蛋白酶-13 由腫瘤或基質細胞也有聯繫(增加的生化復發風險增加血液中的前列腺特異性抗原水準) [105、 106、 112]，而高併發表達基質金屬蛋白酶-2 和基質金屬蛋白酶誘導因數 EMPRIN (CD147) 預測差生存患者前列腺癌 [108]。與此相反，增加基質金屬蛋白酶-9 的表達在腫瘤細胞中發現要與長期疾病特異性和整體生存素-相關在一項研究包括 278 例 al (單變數分析)器官局限于前列腺癌，而基質金屬蛋白酶-2、 基質金屬蛋白酶-3，基質金屬蛋白酶-13 和基質金屬蛋白酶-19 已無預後價值 [113]。血液中的表達 TIMP-1、 TIMP-2 或 TIMP-3 或前列腺癌患者的腫瘤組織表明沒有 sig-愈預後價值 [105-107，114]。結束語對基質金屬蛋白酶作為生物標誌物我們所知，基質金屬蛋白酶及其組織抑制劑是不一般用作預後標記或在治療中的分層今天的醫院。這是最可能的原因的衝突公佈結果和存在的更可靠 prog-早期診斷標誌物。幾種基質金屬蛋白酶的結合或基質金屬蛋白酶與其他預後標誌物似乎是最有前途的方式利用基質金屬蛋白酶作為生物標誌物。

結果 (繁體中文) 2:

前列腺癌的若干基質金屬蛋白酶，包括MMP-1，MMP-2，MMP-7，MMP-9，MMP-13和MMP-14，列於被上調前列腺癌組織或血液中的前列腺癌患者105-108。MMP-7中的循環的一個高層次，最近發現對於pros-的獨立危險因素泰特癌症相關死亡[109，110]。此外，患者的轉移性前列腺癌有顯著更高plas- MMP-2和MMP-9的比例器官的毫安水平承壓癌和健康對照[107]。同樣，增加的水平的親MMP-9的結果發現無論是在血清樣品以及在患有轉移性組織提取物前列腺癌患者的局部疾病相比在同一研究中，較高的比活性的MMP-2與親MMP-2中發現組織提取物從患者米無定向疾病患者提取物相比，局部的疾病或良性前列腺增生[111]。MMP-2，MMP-9，MMP-11，和表達的增加MMP- 13由腫瘤或基質細胞也被關聯與生化復發（增加的風險的增加血前列腺特異性抗原的水平）[105，106，112]，而MMP-2和高並發表達MMP-誘導EMPRIN（CD147 ）預測生存在貧困患者的前列腺癌[108]。相反，增加的MMP-9的腫瘤細胞中的表達被認為是與長期疾病特異性和整體surviv-關聯人，（單變量分析）在一項研究中，包括278患者器官局限性前列腺癌，而MMP-2，MMP 3，MMP-13和MMP-19沒有預後價值[113]。TIMP-1的表達，TIMP-2或TIMP-3在血液或患者的前列腺癌的腫瘤組織顯示沒有顯著的預後值[105-107，114]。對於蛋白酶作為生物標誌物結束語據我們所知，基質金屬蛋白酶及其抑製劑通常不作為預後標記或治療分層醫院今天。這很可能是由於衝突公佈的結果和更可靠的漸進的存在nostic標記。幾種蛋白酶或結合的MMP連同其他預後標記物似乎是使用蛋白酶作為生物標誌物的最有希望的方式。

結果 (繁體中文) 3:

前列腺癌

幾種基質金屬蛋白酶，包括MMP-1、MMP-2、MMP-7、MMP-9

9、MMP-13和MMP-14，據報導，在

前列腺癌組織或血液中的前列腺癌患者

[ 108 ] 105–上調。在迴圈

MMP-7高水准最近被發現的一個獨立危險因素為利
泰特癌症死亡[ 109110 ]。此外，患者轉移性前列腺癌有顯著較高的塑
馬水准的MMP-2和MMP-9的比例的器官
局限癌和健康對照組[ 107 ]。同樣，

水准新增可發現血清

樣品以及在組織提取物的治療轉移性

前列腺癌患者的局部疾病。

在相同的研究，更高的比活性MMP-2與親
MMP-2被發現在組織中選取了
助動病患者相比，患者
提取物
局部疾病或良性前列腺增生[ 111 ]。

MMP-2、MMP-9、MMP-11的表達新增，與

MMP-13的腫瘤細胞或間質細胞也

相關的風險新增（新增

生化復發血攝護腺特异性抗原水准）[ 105106112 ]，

而高併發MMP-2和

MMP誘導emprin（CD147）預測前列腺癌[ 108 ]在
預後差。相反，

新增腫瘤細胞中MMP-9的表達被認為是

長期疾病和生存相關的
Al（單因素分析）在一項包括278例

器官局限性前列腺癌，而MMP-2、MMP-3、MMP-13和

，MMP-19沒有預後價值[ 113 ]。

表達TIMP-1、TIMP-2和TIMP-3、血液或

腫瘤組織的前列腺癌患者相比無明顯-
重要預後價值105–[ 107114 ]。

訂立有關MMPs作為生物標誌物

我們知識的話，MMPs和TIMPs是不常見的

作為預後標誌物或治療分層

今天醫院。這是最有可能由於衝突

發表的結果和存在的更可靠的程式
預後標誌物。結合幾種基質金屬蛋白酶或

MMPs與其他預後名額似乎

使用MMPs作為生物標誌物的最有前途的方法。