Effect of M. grandiflora L. flower

Effect of M. grandiflora L. flower extract on B16F10 cell viability
The MTT assay was used to assess the effect of M. grandiflora L. flower extract on B16F10 melanoma cells viability. The cells were treated with various concentrations of the flower extract (10, 12.5, 15, 17.5, 20%; v/v) for 24 h and then MTT assay was performed. Results are expressed as percent viability relative to control. After treatment, M. grandiflora L. flower extract show no cytotoxic effect on B16F10 cell proliferation (Figure 1).

Cells were treated with various concentration of flower extract (10, 12.5, 15, 17.5, 20%; v/v) for 24 h and the cell viability was measured by MTT assay. Results are expressed as percentage of cell viability relative to control. Data are presented as mean ± S.D. Values
are significantly different by comparison with control.

結果 (繁體中文) 1:

M.廣玉蘭 L.花提取物對 B16F10 細胞活力Mtt 法檢測用於評估 M.廣玉蘭 L.花提取物對 B16F10 黑素瘤細胞活力的影響。細胞治療各種濃度的花提取物 (10，12.5，15，17.5，20%; v/v) 24 小時，然後進行 mtt 法檢測。結果表示為百分比相對於控制項的可行性。治療後，M.廣玉蘭花提取物顯示了無細胞毒作用對 B16F10 細胞增殖 (圖 1)。細胞的不同濃度的花提取物 (10，12.5，15，17.5，20%; v/v) 為 24 h 和 mtt 法測定細胞存活率。結果是相對於控制項的細胞活力的百分比表示的。資料提出了一種，如平均值 ± 南達科他是通過控制顯著不同。

結果 (繁體中文) 2:

M的效果玉蘭對B16F10細胞活力L.花提取物
MTT測定來評估分枝玉蘭L.花提取物對B16F10黑素瘤細胞生存力的影響。將細胞用各種濃度的花提取物的治療（10，12.5，15％，17.5，20％;體積/體積）為24小時，然後MTT法進行。結果表示為百分存活率相對於對照。治療後，M。玉蘭L.花提取物顯示在B16F10細胞增殖沒有細胞毒作用（圖1）。將細胞用不同濃度的花提取物的處理過的（10，12.5，15％，17.5，20％;體積/體積）為24 H和細胞活力MTT法測定。結果表示為相對細胞活力的百分比來控制。數據表示為平均值±標準差的值是通過與對照比較顯著不同。

結果 (繁體中文) 3:

影響廣玉蘭L.花提取物對B16F10細胞活力
MTT法評估廣玉蘭L.花提取物對B16F10黑色素瘤細胞活力。細胞與不同濃度的提取物治療（10，12.5，15，17.5，20%；V / V）24 h後MTT法。結果被表示為%的可行性相對控制。治療後，廣玉蘭屬花提取物對B16F10細胞增殖無細胞毒性作用（圖1）。

細胞經不同濃度的提取物（10，12.5，15，17.5，20%；V / V）24 h，MTT法檢測細胞存活率。結果被表示為細胞活力的百分比相對控制。數據均以平均值
±S.D.與對照相比，有顯著差异。