It was observed that decreasein cel

It was observed that decreasein cell viability after treatment with organic extracts of urban station samples at a concentration of 100 μg/mL was four times higher than that at a concentration of 25 μg/mL for an incubation time of 12 h. The cell viabilities for organic and water-soluble extracts of suburban station samples (with an incubation time of 24 h and a concentration of 100 μg/mL) were 61% and 68%, respectively (Fig. 10b). Statistical analysis revealed a significant difference between the urban and suburban station samples in terms of the percentage of viable cells, whereas no statistically significant differencewas observed between urban and traffic station samples (p > 0.05). substances bound on the particle surface, such as PAHs, nitro-PAHs, and metals (Naimabadi et al., 2016). No statistically significant difference in cell viability was observed at an incubation time of 12 h for the cytotoxicity induced by the water-soluble fractions from the three stations at low concentrations (p > 0.05) (Meng and Zhang, 2007).

結果 (繁體中文) 1:

據觀察，在100微克/ mL的濃度decreasein細胞活力與城市站樣品的有機萃取物治療後顯著高於四倍在為12小時的溫育時間25微克/毫升的濃度。郊區站樣品的有機和水溶性提取物（用24小時的溫育時間和100μg/ mL的濃度）的細胞存活率分別為61％和68％，分別為（圖10b）。統計分析顯示，在活細胞的百分比計算的市區和郊區站樣本之間的差異顯著，而城市和業務站的樣品（P> 0.05）之間沒有觀察到統計學上顯著differencewas。結合的顆粒表面上的物質，如多環芳烴，硝基多環芳烴，和金屬（Naimabadi等人，2016）。

結果 (繁體中文) 2:

據觀察，在100微克/mL濃度下，城市站樣品有機提取物處理後細胞活力下降，比25微克/mL濃度高4倍，孵育時間為12小時。郊區站樣品有機和水溶性提取物的細胞維數（孵育時間為24小時，濃度為100微克/升）分別為61%和68%（圖10b）。統計分析顯示，城市和郊區車站樣本在可行細胞的百分比方面存在顯著差異，而城市和交通站樣本之間沒有統計顯著差異（p = 0.05）。粒子表面結合的物質，如多環芳烴、硝基多環芳烴和金屬（Naimabadi等人，2016年）。在12小時孵育時間，在低濃度（p = 0.05）中，三個台站的水溶性分數引起的細胞毒性在12小時孵育時沒有統計學上顯著的差異（孟和張，2007年）。

結果 (繁體中文) 3:

結果表明，在培養12h內，都市站樣品經100μg/mL濃度的有機提取物處理後，細胞活力下降是25μg/mL濃度的4倍24小時的時間和100μg/mL的濃度分別為61%和68%（圖10b）。統計分析顯示，都市和郊區車站樣本的活細胞百分比存在顯著差异，而都市和交通車站樣本的活細胞百分比沒有顯著差异（p>0.05）。顆粒表面結合的物質，如多環芳烴、硝基多環芳烴和金屬（Naimabadi等人，2016）。三個試驗站的水溶性組分在低濃度下誘導的細胞毒性在培養12h時，細胞存活率沒有統計學意義的差异（p>0.05）（Meng和Zhang，2007）。