Olopatadine is an anti‐histaminic,

Olopatadine is an anti‐histaminic, with selective H1 ‐receptor
antagonist activity. Its principal effects are mediated via inhibition of
H1 receptors. Olopatadine hydrochloride was patented on 1st
December 2007 by Kyowa Hakko Kogyo Company Ltd, Japan. These
drugs selectively bind to H1 receptors there by blocking the actions
of endogenous Histamine. They act on the bronchi, capillaries, and
other smooth muscles. Olopatadine is an inhibitor of the release of
Histamine from the mast cell and a relatively selective H1 receptor
antagonist that inhibits the in vivo and in vitro type 1 immediate
hypersensitivity reaction including inhibition of histamine induced
effects on human conjunctival epithelial cells.

結果 (中文) 1:

奥洛他定是 anti‐histaminic，与选择性的 H1 ‐receptor拮抗活性。其主要的效应被介导的抑制H1 受体。奥洛他定盐酸被申请专利 1 日2007 年 12 月由日本协和发酵工业股份有限公司。这些药物有选择性地将绑定到那里 H1 受体阻断行动内源性组胺。他们的行为对支气管，毛细血管，和其他的平滑肌。奥洛他定是释放的抑制剂组胺从肥大细胞和相对选择性的 H1 受体拮抗剂，可以抑制体内和体外类型 1 立即过敏反应包括抑制组胺诱导的对结膜上皮细胞的影响。

結果 (中文) 2:

奥洛他定是一种抗组胺，具有选择性的H1受体
拮抗剂活性。它的主要作用是通过抑制介导的
H1受体。盐酸奥洛他定了专利1日
由协和发酵工业有限公司，日本2007年12月。这些
药物选择性阻断的动作绑定到H1受体有
内源性组胺。它们作用于支气管，毛细管，和
其它平滑肌。奥洛他定是释放的抑制剂
组胺从肥大细胞和相对选择性H1受体
抑制体内和体外的1型即时拮抗剂
超敏反应包括抑制组胺诱导的
对人结膜上皮细胞的影响。

結果 (中文) 3:

奥洛他定是一个反‐组胺H1受体，选择性‐拮抗活性。其主要作用是通过抑制H1受体。盐酸奥洛他定是专利第一2007十二月由协和发酵工业公司，日本。这些药物选择性结合H1受体有阻断作用内生Histamine。他们的行为对支气管、毛细血管和其他平滑肌。奥洛他定是释放抑制剂从肥大细胞Histamine和相对选择性H1受体抑制体内和体外1型即刻的拮抗剂包括抑制组胺引起的过敏反应对人结膜上皮细胞的影响。