9.8 Genetic traits in humans can be

9.8 Genetic traits in humans can be tracked through family pedigrees
9.9 CONNECTION: Many inherited traits in humans are controlled by a single gene
Because a trait is dominant does not mean that it is
• “normal” or
• more common than a recessive trait.
Wild‐type traits are
• those most often seen in nature and
• not necessarily specified by dominant alleles.
Some autosomal disorders in humans (see next slide)
Recessive Disorders
• Most human genetic disorders are recessive
Dominant Disorders
• Fewer human genetic disorders are dominant
Achondroplasia (軟骨發育不全症)
- Homozygous dominant genotype  dies during embryo
- Heterozygotes survive
- One form of dwarfism
- Head and torso develop normally, but not arms and legs.

結果 (繁體中文) 1:

在人類9.8遺傳性狀可跟踪通過家庭系譜
9.9連接：在人類許多遺傳性狀是由單個基因控制，
因為一個特徵是顯性的，並不意味著它是
•“正常”或
•比隱性性狀較為常見。
野生型性狀
•那些最常見於自然界和
•不一定顯性等位基因規定。
在人類染色體的一些障礙（見下一頁）
隱性疾病
•大多數人類遺傳性疾病是隱性
顯性遺傳疾病
•更少的人類遺傳性疾病是顯性的
軟骨發育不全（軟骨發育不全症）
-純合子基因型佔主導地位的過程中胚胎死亡
-雜合子生存
-侏儒症的一種形式
-頭部和軀幹發育正常，但不是胳膊和腿。

結果 (繁體中文) 2:

9.8 人類的遺傳特徵可以通過家族譜系進行跟蹤
9.9 關係：人類的許多遺傳性特徵由單個基因控制
因為一個特質占主導地位並不意味著它是
• "正常"或
• 比隱性特徵更常見。
野生型特徵是
• 在自然界中最常看到和
* 不一定由顯性等位數指定。
人類的一些常染色體疾病（見下一張幻燈片）
隱性疾病
• 大多數人類遺傳性疾病是隱性的
顯性疾病
• 人類遺傳性疾病較少占主導地位
阿洪德拉西亞
- 同源性主基因型 – 在胚胎期間死亡
- 赫羅齊戈特人存活下來
- 侏儒症的一種形式
- 頭部和軀幹發育正常，但手臂和腿部不能正常發育。

結果 (繁體中文) 3:

9.8人類的遺傳特徵可以通過家族系譜追跡
9.9聯系：人類的許多遺傳特徵都是由一個基因控制的
因為一個特質是顯性的並不意味著它是顯性的
•“正常”或
•比隱性特徵更常見。
野生型特徵是
•自然界中最常見的
•不一定由顯性等位基因指定。
一些人類常染色體疾病（見下一張幻燈片）
隱性疾病
•大多數人類遺傳病是隱性的
顯性障礙
•占主導地位的人類遺傳疾病較少
軟骨發育不全
-純合子顯性基因型在胚胎期死亡
-雜合子存活
-侏儒症的一種
-頭部和軀幹發育正常，但手臂和腿不發育。