MON 87411 was selected based on its

MON 87411 was selected based on its ability to confer resistance to WCR and its agronomic, phenotypic, and molecular characteristics. In brief the T-DNA insert consists of two copies of a 240 bp segment of the D. virgifera gene orthologous to yeast Snf7 (sequence reported in Bolognesi et al., 2012), the repeats are separated by a 150 bp spacer sequence and the transgene expression is driven by the CaMV 35S promoter and leader.

結果 (繁體中文) 1:

孟 87411 被選定基於其抗性西鐵及農藝性狀、 表型、 和分子特徵的能力。總之 T-DNA 插入組成的兩個副本到酵母 Snf7 D.根基因同源 240 bp 段 (報導中勃 et al，2012年的序列)、 重複相隔 150 bp 間隔序列和轉基因表達由 CaMV 35S 啟動子和領袖。

結果 (繁體中文) 2:

MON 87411是根據它來賦予對WCR和其農藝，表型和分子特徵的能力被選擇。在簡短的T-DNA插入包括的D. virgifera基因同源酵母Snf7的一個240鹼基對片段的兩個拷貝（序列報導在博洛涅西等人，2012），所述重複由150bp的間隔序列和分離的轉基因表達是由CaMV 35S啟動子和前導驅動。

結果 (繁體中文) 3:

我的87411被選定基於其能力賦予抵抗西鐵及農藝性狀、錶型、分子生物學特徵。在簡短的T-DNA插入由兩份240 bp的片段的D. virgifera直系同源基因的酵母snf7（報導序列博洛涅西et al.，2012），重複的150 bp的間隔序列和轉基因表達的分離是由CaMV 35S啟動子和領袖驅動。