กิจกรรมของ cytochrome P450 (CYP) 1A1, 1A2 และ 3A2 ถูกกําหนดตาม<br>ใช้เอิดออกุ<br>โอ-demethylation (MROD) และ erythromycin N-demethylation (ENDM) วิธีการตามลําดับ สั้นๆ<br>ผสมปฏิกิริยาที่มีบัฟเฟอร์ Tris pH 7.8, NADPH, และ EROD สําหรับ CYP1A1, หรือ MROD สําหรับ<br>CYP1A2 ถูกเพิ่มเข้าไปเป็นเศษส่วนไมโคร กิจกรรมวัดโดยสเปกโตรฟลูออโรมิเตอร์ที่<br>ความยาวคลื่นกระตุ้นของ 520 นาโนเมตรและความยาวคลื่นปล่อยของ 590 นาโนเมตร สําหรับ CYP3A2, นาด ph<br>มีการเติมสารผสมปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยน้ําเกลือบัฟเฟอร์ฟอสเฟต, erythromycin และ MgCl2 และ<br>เศษส่วนไมโคร หลังจากบ่มที่37cเป็นเวลา20นาที, กรดtrichloroaceticถูกเพิ่มเพื่อหยุด<br>ปฏิกิริยาและส่วนผสมถูกหมุนเหวี่ยง แล้ว, supernatant ถูกผสมกับน้ํายาแนชและ<br>บ่มที่ 15 C เป็นเวลา 15 นาที มีการวัดความยาวคลื่นที่ 405 nm และผลที่ได้<br>มีรายงานว่าโปรตีน nmole/ min/ mg<br>กลูตาไธโอน S-กิจกรรม (GST) ถูกตรวจสอบโดยใช้ 1-คลอโร,2,4-dinitrobenzene (CDNB)<br>เป็นสารตั้งต้น [42] ไซโตซอลตับผสมกับปฏิกิริยาผสมที่มีกลูตาไธโอน<br>และ CDNB แล้วบ่มที่ 37 C. ส่วนผสมที่วัดโดยใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่<br>ความยาวคลื่น 340 นาโนเมตร ผลรายงานเป็น U / มิลลิกรัมโปรตีน.
正在翻譯中..
