The reaction mixture was filtrated,

The reaction mixture was filtrated, and the filtrate was quenchedby water (2.0 mL) and extracted with EtOAc (20 mL × 3). Thecombined organic phase was washed with brine (20 mL × 2), dried overNa2SO4 and MgSO4, evaporated to dryness, and subjected to columnchromatography (silica gel, petroleum ether/ethyl acetate) to furnishthe product, which was characterized by 1H and 13C NMR to bebenzaldehyde (74% yield).

結果 (繁體中文) 1:

將反應混合物過濾，並將濾液驟冷
水（2.0mL）中，並用EtOAc（20毫升×3）萃取。該
合併的有機相用鹽水（20mL×2）洗滌，經乾燥，
Na2SO4和MgSO 4乾燥，蒸發至幹，並進行柱
色譜法（矽膠，石油醚/乙酸乙酯），得到
的產物，其特徵在於，1
H和13 C NMR以
苯甲醛（產率74％）。

結果 (繁體中文) 2:

反應混合物被過濾，濾液被淬火
用水（2.0 mL）提取，用EtOAc（20 mL = 3）提取。的
結合有機相用鹽水洗滌（20 mL × 2），乾燥超過
Na2SO4 和 MgSO4，蒸發至乾燥，並承受柱
色譜（矽凝膠、石油乙醚/乙酸乙酯）提供
產品，其特徵是 1
H 和 13C NMR
苯醛（74%產量）。

結果 (繁體中文) 3:

反應混合物過濾，濾液淬火
用水（2.0ml）選取，乙醇酸（20ml×3）選取。這個
組合有機相用鹽水（20 mL×2）洗滌，乾燥
Na2SO4和MgSO4，蒸發至乾燥，置於柱中
色譜法（矽膠、石油醚/乙酸乙酯）提供
產品的特徵是
H和13C核磁共振
苯甲醛（74%產率）。