The solution mixing is the simple g

The solution mixing is the simple general-purpose method for preparing graphene-based polymer composites. Generally, graphene or graphene derivatives are mixed with polymers via mechanical mixing and/or ultrasonic dispersion, and subsequent removal of the solvent. For instance, Huang Y et al. [7] reported a novel self-healing material fabricated with few-layer graphene (FG) and thermoplastic polyurethane (TPU) by solution mixing. Besides its enhanced mechanical property, the FG-TPU self-healing material can be healed by infrared (IR) light, electricity and electromagnetic wave with excellent healing efficiencies higher than 98% (Fig. 2a). Graphene derivatives refer to the functionalized graphene grafted by some groups, especially containing oxygen groups [86,87], which have better compatibility with polymers due to the presence of oxygen functional groups. Beckert F et al. [64] fabricated the PG-DAT/PG-CA films hybridized with thermally reduced graphene oxide (TRGO) nanosheets, allowing localized heating via a NIR laser (808 nm) to break the hydrogen bonds, thus allowing molecular motion and relaxation. Herein, TRGO is a partially reduced form of graphene oxide, whose degree of reduction relies on the temperature in reduction process. Hence, TRGO not only has better conductivity, and light absorption capability, but also maintains well water-dispersible. Moreover, Qu L et al. [48] synthesized 1D, 2D, 3D self-repairing functional architectures using graphene oxide triggered by moisture (Fig. 2b, c, d). Thereinto, GO was prepared by oxidation of natural graphite powder using the modified Hummer's method [88]. GO foams were prepared by freeze-drying of as-synthesized GO dispersions. GO films were fabricated by vacuum filtration of as-synthesized aqueous GO dispersions. GO fibers were synthesized by directly wet-spinning of GO suspensions. Fig. 2e portrayed the self-healing mechanism that the GO sheets within fracture surfaces were wetted and swelled because of adsorbing water leading to partial disruption of the hydrogen-bonding interactions between GO sheets. Physically fitting the broken GO blocks together at their wetted fracture surfaces, the GO sheets at interface contact closely with each other caused by the interdiffusion of GO sheets and the capillary force.

結果 (繁體中文) 1:

將溶液混合是製備基於石墨烯的聚合物複合材料的簡單通用的方法。通常，石墨烯或石墨烯衍生物與通過機械混合和/或超聲波分散，隨後除去溶劑的聚合物混合。例如，黃Y等。[7]報導了一種新的自修復材料的多層石墨烯（FG）和熱塑性聚氨酯（TPU）通過溶液混合製成。除了它的增強的機械特性，FG-TPU自修復材料可以通過紅外（IR）光，電和電磁波具有優異的癒合效率高於98％（圖2a）癒合。石墨烯衍生物是指由一些基團接枝的官能化的石墨烯，尤其是含氧基團[86,87]，其具有與聚合物的更好的相容性，由於含氧官能團的存在。Beckert公司F等。[64]製造具有熱還原的石墨烯氧化物（TRGO）納米片雜交的PG-DAT / PG-CA膜，允許局部加熱經由NIR激光（808 nm）至破壞氫鍵，因此允許分子運動和鬆弛。這裡，TRGO是氧化石墨烯的部分還原形式，其減少的程度依賴於在還原過程中的溫度。因此，TRGO不僅具有更好的導電性和光吸收能力，而且還保持良好的水分散性。此外，曲L等。[48]合成1D，2D，3D的自修復使用由水分（圖2b，C，d）引發氧化石墨烯功能結構。到其中，GO的製備是通過使用改性悍馬天然石墨粉末的氧化 S分析[88]。GO泡沫體通過所合成的GO分散體的冷凍乾燥制得。GO膜通過所合成的水性分散體GO的真空過濾來製造。GO纖維通過GO懸浮液的直接濕紡合成。圖2e描繪的自癒合機制，斷裂面內的GO片潤濕並且由於吸附的水導致GO片材之間的氫鍵相互作用的部分中斷溶脹。物理擬合破碎GO塊在其一起濕斷裂面，在互相造成GO片材的相互擴散和毛細力界面緊密接觸的片材GO。GO纖維通過GO懸浮液的直接濕紡合成。圖2e描繪的自癒合機制，斷裂面內的GO片潤濕並且由於吸附的水導致GO片材之間的氫鍵相互作用的部分中斷溶脹。物理擬合破碎GO塊在其一起濕斷裂面，在互相造成GO片材的相互擴散和毛細力界面緊密接觸的片材GO。GO纖維通過GO懸浮液的直接濕紡合成。圖2e描繪的自癒合機制，斷裂面內的GO片潤濕並且由於吸附的水導致GO片材之間的氫鍵相互作用的部分中斷溶脹。物理擬合破碎GO塊在其一起濕斷裂面，在互相造成GO片材的相互擴散和毛細力界面緊密接觸的片材GO。

結果 (繁體中文) 2:

溶液混合是製備石墨烯聚合物複合材料的簡單通用方法。通常，石墨烯或石墨烯衍生物通過機械混合和/或超聲波分散與聚合物混合，並隨後去除溶劑。例如，黃Y等人[7]報告了一種新型的自愈材料，通過溶液混合，用幾層石墨烯（FG）和熱塑性聚氨酯（TPU）製成。除了增強的機械性能外，FG-TPU 自愈材料還可以通過紅外光、電和電磁波進行修復，具有高於 98% 的出色癒合效率（圖 2a）。石墨烯衍生物是指某些組嫁接的功能化石墨烯，特別是含有氧群[86，87]的基石墨烯，由於存在氧功能組，與聚合物的相容性更好。貝克特·F等人[64]製造了PG-DAT/PG-CA薄膜與熱減少的氧化石墨烯（TRGO）納米片雜交，允許通過近紅外鐳射（808nm）進行局部加熱，打破氫鍵，從而允許分子運動和鬆弛。因此，TRGO 是一種部分減少的氧化石墨烯形式，其還原程度取決於還原過程中的溫度。因此，TRGO不僅具有較好的導電性和光吸收能力，而且保持了井水分散性。此外，Qu L等人使用由水分觸發的氧化石墨烯合成了1D、2D、3D功能架構（圖2b，c，d）。其中，GO是採用改良悍馬的方法（88]）對天然石墨粉末進行氧化製備的。GO泡沫是通過對合成的GO分散劑進行冷凍乾燥製備的。GO薄膜是通過真空過濾合成水GO分散體製造的。GO纖維是由GO懸浮液直接濕紡合成的。圖2e描述了斷裂表面的GO板因吸水導致GO板材之間的氫鍵相互作用部分中斷而濕潤和膨脹的自愈機制。由於GO片和毛細管力的相互擴散，在濕裂表面將破碎的GO塊物理地安裝在一起，在介面處的GO片彼此緊密接觸。

結果 (繁體中文) 3:

溶液混合是製備石墨烯基聚合物複合材料的簡單通用方法。一般來說，石墨烯或石墨烯衍生物通過機械混合和/或超聲波分散以及隨後的溶劑去除與聚合物混合。例如，Huang Y等人。[7]報導了一種以石墨烯（FG）和熱塑性聚氨酯（TPU）為原料，採用溶液混合法製備的新型自愈資料。FG-TPU自愈資料除了具有增强的力學性能外，還可以通過紅外（IR）光、電和電磁波進行癒合，其優良的癒合效率高於98%（圖2a）。石墨烯衍生物是指由一些基團接枝的功能化石墨烯，特別是含有氧基團的石墨烯[86,87]，由於氧官能團的存在，它們與聚合物具有更好的相容性。Beckert F等人。[64]製備了與熱還原氧化石墨烯（TRGO）納米片雜交的PG-DAT/PG-CA薄膜，允許通過近紅外雷射（808 nm）進行局部加熱以破壞氫鍵，從而允許分子運動和鬆弛。這裡，TRGO是氧化石墨烯的部分還原形式，其還原程度取決於還原過程中的溫度。囙此，TRGO不僅具有較好的導電性和光吸收能力，而且保持了良好的水分分散性。此外，Qu L等人。[48]利用水分觸發的氧化石墨烯合成了一維、二維、三維自修復功能結構（圖2b、c、d）。其中，GO是用改進的Hummer法氧化天然石墨粉製備的[88]。採用冷凍乾燥法製備GO泡沫資料。採用真空過濾法製備GO薄膜。採用GO懸浮液直接濕法紡絲法合成GO纖維。圖2e描繪了由於吸附水導致GO板之間氫鍵相互作用部分中斷而導致骨折表面GO板濕潤和膨脹的自愈機制。將破碎的GO塊在其濕潤的斷裂面上物理裝配在一起，介面處的GO片由於GO片的互擴散和毛細力而緊密接觸。