These serious concerns have been ca

These serious concerns have been catalysed by
the rapid increase in
carbapenemaseproducing Enterobacteriaceae
expressing enzymes such as KPC-2 (Klebsiella
pneumoniae carbapenemase-2) and NDM-1
(New Delhi metallo-β-lactamase-1).5,6 For serious
infections caused by carbapenemase-producing
Enterobacteriaceae, the treatment options are
restricted and invariably rely on tigecycline and
colistin—either singularly or in combination with
other antibiotics.7,8 Thus the global increase in
carbapenemase-producing Enterobacteriaceae has
resulted in increased use of colistin with the
inevitable risk of emerging resistance.9 This
delicate balance between

結果 (中文) 1:

由催化的这些严重关切迅速增加carbapenemaseproducing 肠杆菌科KPC-2 （克雷伯菌酶的表达肺炎 carbapenemase-2) 和 NDM-1(新德里金属-β-内酰胺酶-1).5,6 为严重由 carbapenemase 生产引起的感染肠杆菌科细菌，治疗方案是限制和总是依靠替加环素和硫酸粘杆菌素 — — 单独或结合因此全球增加其他 antibiotics.7,8 中carbapenemase 生产的肠杆菌科细菌有导致增加使用硫酸粘杆菌素与不可避免的风险新兴 resistance.9 这之间的微妙平衡

結果 (中文) 2:

这些严重关切已经催化通过
在迅速增加
carbapenemaseproducing肠杆菌
表达酶如KPC-2（克雷伯氏
肺炎碳青霉烯-2）和NDM-1
（新德里金属β内酰胺酶1）.5,6对于严重的
感染引起的由碳青霉烯酶生产
肠杆菌，治疗选项被
限制，并且总是依靠替加环素和
多粘菌素，单独或与组合
其他antibiotics.7,8因此，在全球增加
碳青霉烯酶生产肠杆菌已
导致了粘菌素使用增加了与
不可避免新兴resistance.9这种风险
之间的微妙平衡

結果 (中文) 3:

这些严重的问题已经通过快速增长carbapenemaseproducing肠杆菌科表达的酶如（克雷伯氏菌carbapenemase-2）和NDM-1肺炎（新德里金属β- lactamase-1）。5、6严重通过产碳青霉烯类引起的感染肠杆菌科细菌，治疗方案限制，总是依靠替加环素和多粘菌素单独或联合其他抗生素。7、8因此全球增长产碳青霉烯类肠杆菌导致增加使用多粘菌素与新兴阻力不可避免的风险。9之间的微妙平衡