The collected soil samples were hom

The collected soil samples were homogenized, air-dried, and passed through a 2-mm sieve before analyses. Soil pH was measured with distilled water in a 1:2 soil and water suspension by a glass electrode.Oxalic acid (0.1 M) and ammonium oxalate (0.175 M) solution, equilibrated at a pH of 3.0 (McKeague and Day, 1966) were used as the extracting agent to determine oxalate-extractable P (Ox-P), Fe (Ox-Fe),and Al (Ox-Al). The suspension was shaken in a mechanical shaker andequilibrated for 4 h in the dark. The equilibrated suspension was centrifuged and filtered through a 0.45-μm filter, and analyzed for P,Fe and Al by inductively coupled plasma spectrometry (Thermo Jarrel Ash ICP 61E, Thermo Elemental, Franklin, MA) (Loeppert and Inskeep,1996). Soil samples were extracted with Mehlich 3-extracting solution(0.2 M CH3COOH + 0.25 M NH4NO3 + 0.015 M NH4F + 0.13 M HNO3 + 0.001 M EDTA) by shaking for 5 min at a 1:10 soil to solution ratio to determine P (M3-P), Fe (M3-Fe), and Al (M3-Al) (Mehlich,1984). Water-soluble P (WSP) was determined by extracting each soil sample with deionized water at 1:10 soil-to-water ratio, and analyzing P on the filtrate collected after passing through a 0.45 μm filter. Watersoluble P concentrations were determined on an autoanalyzer followingthe Murphy and Riley (1962) procedure.

結果 (繁體中文) 1:

將收集的土壤樣品中均化，空氣乾燥，並通過分析前一個2毫米篩。通過玻璃電極2土壤和水的懸浮液：土壤pH用蒸餾水測量在1。
草酸（0.1 M）和草酸銨（0.175 M）溶液中，在pH 3.0（McKeague和日，1966）的平衡被用作萃取劑，以確定草酸鹽提取P（OX-P），鐵（OX- Fe）和鋁（OX-Al）製成。將懸浮液在機械搖動器搖動
平衡在黑暗中4小時。
將平衡懸浮液離心並通過0.45μm的過濾器過濾，而對於P，Fe和Al分析通過電感耦合等離子體光譜法（熱Jarrel灰分ICP 61E，熱電元素，富蘭克林，MA）（Loeppert和Inskeep，1996）。
土壤樣品用Mehlich萃取3提取溶液（0.2M CH 3 COOH + 0.25M的NH 4 NO 3 +，0.015M NH 4 F + 0.13微米HNO3 + 0.001摩爾EDTA）通過以1:10土壤振搖5分鐘，以溶液的比率，以確定P（M3 -P），鐵（M3-Fe）和鋁（M3-Al）的（Mehlich，1984）。
水溶性P（WSP）通過在1:10土壤與水的比率提取與去離子水各土壤樣品，並分析在通過0.45μm的過濾器後收集濾液P規定。
水溶性磷濃度被上下面的自動分析儀測定
的墨菲和萊利（1962）的程序。

結果 (繁體中文) 2:

採集的土壤樣本經過均勻化、風乾，在分析前通過2毫米篩子。在1：2的土壤和水懸浮液中用蒸餾水用玻璃電極測量土壤pH值。
草酸（0.1 M）和草酸銨（0.175 M）溶液，在pH值為3.0（McKeague和Day，1966年）時，用作萃取劑，以確定草酸鹽可萃取P（Ox-P）、Fe（Ox-Fe）和Al（Ox-Al）。懸架在機械搖床中搖動，
在黑暗中平衡4小時。
平衡懸浮液通過0.45-μm濾波器離心和過濾，並通過電感耦合等離子體光譜法（熱罐灰ICP 61E、熱元素、佛蘭克林、MA）（Loeppert和Inskeep，1996年）對P、Fe和Al進行分析。
使用 Mehlich 3 提取溶液（0.2 M CH3COOH = 0.25 M NH4NO3 = 0.015 M NH4F = 0.13 M HNO3 = 0.001 M EDTA）提取土壤樣本，在 1：10 土壤與溶液比下搖動 5 分鐘，以確定 P （M3-P）、Fe （M3-Fe） 和 Al （M3-Al） （美利加）,1984).
水溶性P（WSP）是通過以1：10土壤與水比抽取每個土壤樣品，並分析通過0.45 μm篩檢程式後收集的濾液的P。
水溶性P濃度在自動分析儀上確定：
墨菲和萊利（1962年）的程式。

結果 (繁體中文) 3:

採集的土壤樣本均化、風乾，並在分析前通過2 mm篩。用蒸餾水在1:2的土壤中測定土壤pH值，用玻璃電極測定水懸浮液pH值。
以草酸（0.1m）和草酸銨（0.175m）溶液為萃取劑，在pH值為3.0（McKeague和Day，1966）下進行平衡，測定草酸可萃取的P（Ox-P）、Fe（Ox-Fe）和Al（Ox-Al）。懸浮液在機械搖床中搖動
在黑暗中平衡4小時。
將平衡懸浮液離心並通過0.45μm篩檢程式過濾，並通過電感耦合电浆光譜法（Thermo Jarrel Ash ICP 61E，Thermo Element，Franklin，MA）分析P、Fe和Al（Loeppert and Inskeep，1996）。
土壤樣品用Mehlich 3提取液（0.2 M CH3COOH+0.25 M NH4NO3+0.015 M NH4F+0.13 M HNO3+0.001 M EDTA）以1:10的土液比搖動5分鐘以測定P（M3-P）、Fe（M3-Fe）和Al（M3-Al）（Mehlich，1984）。
用去離子水按1:10的土水比選取各土樣，經0.45μm濾池過濾後，對濾液中的磷進行分析，測定水溶性磷（WSP）。
水溶性磷濃度在以下自動分析儀上測定
墨菲和萊利（1962）程式。