length for maximiaing UVC LED inten

length for maximiaing UVC LED intensity as well as the optimum irradiance overlaps on the coupon treatment surfaces, taking into account the 120° optical angle of UVC LEDs. Intensity of the three UVC LEDs array was measured with a spectrophotometer (AvaspecULS2048-USB2-UA-50; Avantes, Netherlands) which was calibrated for the entire UV spectrum. While distance between the optical probe and UVC LEDs array was maintained at 3cm, the irradiance flow rates at eight points covering the abiotic material surfaces (2 by 5cm) were scanned with the spectrometer and measured. To calculate the petri factor indicating even distribution of UV irradiation over the surface, the measured intensity value of each spot was divided by the maximum intensity and averaged. Modified UV intensity was calculated by multiplying the maximum intensity by the petri factor, so that averaged UVC LED intensity was represented by the calculated value (Kim et al., 2017a, b; Kim et al., 2016; Shin et al., 2016).2.4. UV treatment and combined treatment with mild heatTheinoculatedabioticcouponsweretreatedinthechamberatroom temperature with the UVC LED array at dosages of 0.5, 1, 2, and 3mJ/ cm2. Treatment times for each dosage were calculated by dividing UV doses by the modified intensity with an appropriate conversion factor. To enhance the bactericidal effect, mild heat was combined with UVCLEDtreatment.Hotairgeneratedbyaheattoolwasblownintothe treatment chamber through a silicon tube. Circumstance temperature was measured with a fiber optic temperature sensor (FOT-L, FISO Technologies Inc., Quebec, Canada) connected to a signal conditioner (TMI-4, FISO, Technologies Inc., Quebec, Canada) and presented in Fig.2.Hotairwasdeliveredfor13suntilthecircumstance temperature reached 50°C, after which the heat tool was turned off for 7s to allow residual circumstance heat to increase to 60°C. During UVC LED irradiation for calculated times, temperature was maintained along with a slight temperature drop: 3°C drop at 50s and 10°C drop at 75s.2.5. Bacterial enumerationAfter UVC LED treatment, coupons were transferred to sterile 50ml centrifuge tubes containing 30mlPW and 3g glass beads (425–600μm, Sigma-Aldrich Corp, St. Louis, MO, USA), and vortexed at maximum speed for 2min to detach foodborne pathogens from coupon surfaces. Cell suspensions in the tubes were tenfold serially diluted in PW, and 100μl aliquots of selected dilutions were spread-plated onto selective media; Sorbitol MacConkey agar (SMAC, Oxoid) for E. coli O157:H7, Xylose lysinedesoxycholate agar (XLD,Oxoid) for S.Typhimurium, and Oxford agar base with antimicrobial supplement (OAB, MB Cell) for L.

結果 (繁體中文) 1:

長度maximiaing UVC LED強度以及所述優惠券處理表面上的最佳輻照重疊，考慮到UVC LED的120°光學角度。其校準為整個UV光譜;三個UVC LED的陣列的強度用分光光度計（Avantes公司，荷蘭AvaspecULS2048-USB2-UA-50）進行測定。而光學探針和UVC LED的陣列之間的距離保持在3厘米，輻照溢流率在八個點覆蓋所述非生物材料的表面（2由5厘米）與光譜儀進行掃描和測量。為了計算表示在表面上UV照射的均勻分佈的陪替氏因子，每個點的測量的強度值通過最大強度除以平均。莫迪音響ED UV強度通過用陪替氏因子的最大強度相乘來計算，
2.4。UV處理，並用溫熱組合治療
與UVC LED陣列Theinoculatedabioticcouponsweretreatedinthechamberatroom溫度在2 0.5劑量，1，...，和3mJ /厘米2。對於每個劑量的處理時間被除以UV劑量由MODI音響ED強度與適當的轉換因子來計算。為了提高殺菌ëFF ECT，溫熱用UVCLEDtreatment.Hotairgeneratedbyaheattoolwasblownintothe處理室通過矽管結合。環境溫度用音響光學BER溫度傳感器（FOT-L，FISO Technologies公司，魁北克，加拿大），其連接到信號調節器（TMI-4，FISO，Technologies公司，魁北克，加拿大）和在圖2中呈現的測量.Hotairwasdeliveredfor13suntilthecircumstance溫度達到50℃，在此之後，熱工具被打開øFF為7S，以允許殘餘環境熱量增加至60℃。
2.5。細菌計數
UVC LED處理後，試樣被轉移到含有30mlPW和3g的玻璃珠（425-600μm，Sigma-Aldrich公司公司，聖路易斯，MO，USA）的無菌50ml離心管中，並以最大速度渦旋2分鐘，以分離的食源性從優惠券表面病原體。在管中的細胞懸浮液十倍連續稀釋在PW，和選定的稀釋液100μl的等分試樣散佈鋪於選擇性培養基; 山梨糖醇MacConkey瓊脂（SMAC，Oxoid）中對大腸桿菌O157：H7，木糖lysinedesoxycholate瓊脂（XLD，Oxoid）中對鼠傷寒沙門菌和牛津瓊脂抗微生物補充（OAB，MB細胞）為L.基

結果 (繁體中文) 2:

考慮到 UVC LED 的 120° 光學角度，可實現最大 UVC LED 強度的長度以及優惠券處理表面上的最佳輻照度重疊。使用分光光度計（AvaspecULS2048-USB2-UA-50）測量了三個UVC LED陣列的強度;阿凡特斯，荷蘭），這是針對整個紫外線光譜校準的。光學探頭和UVC LED陣列之間的距離保持在3cm，但用光譜儀掃描覆蓋非生物材料表面（2 x 5cm）的8個點的輻照流速。為了計算指示表面紫外線照射均勻分佈的petri因數，每個點的測量強度值除以最大強度並求平均值。修改的紫外線強度是通過將最大強度乘以彼得係數計算的，因此平均 UVC LED 強度由計算值表示（Kim等人，2017a，b;Kim等人，2016年;Shin等人，2016年）。
2.4. 紫外線處理和輕度熱聯合處理
在0.5、1、2和3mJ/cm2的劑量下，用UVC LED陣列在室溫度中處理。每種劑量的治療時間是通過將紫外線劑量除以具有適當轉化因數的修飾強度來計算的。為了增強殺菌效果，將溫和熱量與UVCLED處理相結合。使用連接到信號調節器的光纖溫度感應器（FOT-L，FISO 技術公司，加拿大魁北克）測量環境溫度，並在圖2中顯示，Hotairwasfor13stoto13s，直到環境溫度達到50°C，之後熱工具關閉7s，使殘餘環境溫度增加到60°C。在 UVC LED 照射的計算時間期間，溫度保持隨溫度略有下降：50 度下降 3°C，75 度下降 10°C。
2.5. 細菌枚舉
UVC LED處理後，將優惠券轉移到含有30mlPW和3g玻璃珠（425~600μm，西格瑪-奧爾德里希公司，美國聖路易斯）的無菌50ml離心管中，以最大速度渦旋2分鐘，將食源性病原體從優惠券表面分離。管中的細胞懸浮液在PW中連續稀釋10倍，100μl等分的選定稀釋物被擴散到選擇性介質上;Sorbitol MacConkey Agar （SMAC， Oxoid） 用於大腸桿菌 O157：H7， Xylose 解糖乙氧基酸膠瓊脂烷 （XLD， Oxoid） 用於 S.Typhimurium，牛津瓊脂基與抗菌補充劑 （OAB， MB 細胞） L.

結果 (繁體中文) 3:

最大化UVC LED强度的長度，以及優惠券處理表面上的最佳輻照度重疊，考慮到UVC LED的120°光學角度。用分光光度計（AvaspecULS2048-USB2-UA-50；Avantes，荷蘭）量測三個UVC發光二極體陣列的强度，並對整個紫外光譜進行校準。當光學探針和UVC-led陣列之間的距離保持在3cm時，用光譜儀掃描和量測覆蓋非生物資料表面（2×5cm）的8個點的輻照度流速。為了計算表面紫外輻射均勻分佈的petri因數，將每個點的量測强度值除以最大强度並求平均值。通過將最大强度乘以petri因數來計算修改後的紫外線强度，從而用計算值表示平均的紫外線LED强度（Kim等人，2017a，b；Kim等人，2016；Shin等人，2016）。
2.4條。紫外線處理與微熱聯合處理
用UVC發光二極體陣列，以0.5、1、2和3mJ/cm~2的劑量，在室內溫度下對其進行氧化處理。通過用適當的轉換因數將紫外線劑量除以修改後的强度，計算每個劑量的治療時間。為了提高殺菌效果，微熱與紫外線處理相結合，由加熱工具產生的熱空氣通過矽管在處理室中吹入。使用光纖溫度感測器（FOT-L，FISO科技公司，魁北克，加拿大）量測環境溫度，該感測器連接到訊號調節器（TMI-4，FISO，科技公司，魁北克，加拿大）上，如圖2所示。在13SunTilthecircumstance溫度達到50°C時，所提供的熱空氣溫度達到50°C，之後加熱工具被打開7s，使殘餘環境熱量新增到60°C。在計算時間的UVC-LED輻照期間，溫度保持不變，同時有輕微的溫度下降：50s時下降3°C，75s時下降10°C。
2.5條。細菌計數
在UVC-LED處理後，將試樣轉移到含有30mlPW和3g玻璃珠（425–600μm，Sigma-Aldrich Corp，St.Louis，MO，USA）的無菌50ml離心管中，並以最大速度旋轉2分鐘，從試樣表面分離食源性病原體。將試管中的細胞懸浮液在PW中連續稀釋10倍，並將100μl選定稀釋液的小份分散在選擇性培養基上；大腸桿菌O157:H7的山梨醇MacConkey瓊脂（SMAC，Oxoid）、鼠傷寒沙門氏菌的木糖賴氨酸二氧膽酸瓊脂（XLD，Oxoid）和添加抗菌劑的牛津瓊脂基（OAB，MB Cell）。