2. Experimental sectionMaterials sy

2. Experimental section

Materials synthesis: The dispersible Fe3O4 nanoparticles and Fe3O4@C microspheres were synthesized according to the method reported previously [8]. Subsequently, the dried Fe3O4@C materi-als were impregnated in ZnCl2 solution (the mass ratio of ZnCl2/ Fe3O4@C¼4:1) for 6 h, and dried at 110 1C for 12 h and then was activated in a N2 atmosphere at 400 1C for 1 h. After cooling down, the activated samples were thoroughly washed with distilled water and HCl solution (0.5 M). Finally, the materials were dried under vacuum at 80 1C for 10 h to obtain HPCS.

Characterization: The X-ray diffraction (XRD) patterns of pow-der samples were taken by a Bruker D8 Advance diffractometer using Cu Kα radiation (λ¼0.15418 nm) as an X-ray source. N2 adsorption–desorption isotherms were carried out at 196 1C using a micromeritics ASAP 2020 analyzer. The specific surface area (SBET) was evaluated using the Brunauer–Emmett–Teller (BET) method. The pore size distributions were calculated accord-ing to the Density Functional Theory (DFT) method. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectra of a sample in KBr pellet were recorded on a Nicolet Avatar 370 spectrometer. The morphology was observed from a JEOL JEM–2100 transmis-sion electron microscope (TEM) with an accelerating voltage of 200 KV and a scanning electron microscope (SEM, Hitachi S-4800).

Adsorption studies: The adsorption performance of as-prepared materials was evaluated by removing phenol. Typically, 20 mg of adsorbent was immersed into a 50 mL of certain phenol concen-tration under violent stirring at room temperature. The UV–vis spectra (Shimadzu, UV-2450PC) were used to estimate the adsorp-tion process at a certain time interval.

結果 (中文) 1:

2.实验部分材料合成︰ 分散 Fe3O4 纳米粒子和 Fe3O4@C 微球合成方法以前报告 [8]。随后，干的 Fe3O4@C 曲线图，ZnCl2 溶液中浸渍 (ZnCl2 的质量比 / Fe3O4@C¼4:1) 为 6 小时，在 110 1 12 小时干，然后被激活在 400 1 1 h 在 N2 气氛中。后冷却下来，活化的样品彻底洗净用蒸馏水和盐酸溶液 (0.5 M)。最后，材料被烘干 80 1 10 小时获得定向造血干细胞在真空状态下。表征︰ 粉末样品的 x 射线衍射 (XRD) 模式被使用铜 Kα 辐射 (λ¼0.15418 nm) 布鲁克 D8 提前衍射 x 射线源。196 1 使用药粉 ASAP 2020 分析器进行了 N2 吸附-解吸等温线。布鲁诺尔 — — 埃米特-泰勒 (BET) 法比表面积 （沉淀） 进行了评价。孔隙大小分布，密度功能理论 (DFT) 方法计算的高炮。尼科莱特阿凡达 370 谱仪录得傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 光谱中溴化钾颗粒的一个示例。从 200 加速电压 Jeoljem-2100年传热电子显微镜 (TEM) 观察形态 KV 及扫描电子显微镜 (SEM，日立 S-4800)。吸附研究︰ 作为编写材料的吸附性能进行脱酚。通常情况下，20 毫克的吸附剂被浸入到某些苯酚浓度在剧烈搅拌在室温下 50 毫升。紫外-可见光谱 （日本岛津，UV 2450PC） 用于估算的论述过程在一定的时间间隔。

結果 (中文) 2:

2.实验部分

材料合成：将分散的纳米Fe3O4和Fe3O4的@ C_微球根据该方法合成的先前报告的[8]。随后，将干燥的Fe3O4 @ C_马泰-ALS浸渍于氯化锌溶液（氯化锌/ Fe3O4的@C¼4的质量比：1）6小时，并在110 1C干燥12小时，然后在400在N 2气氛中活化图1C为1小时。冷却后，将活化的样品用蒸馏水彻底和HCl溶液（0.5M）洗涤。最后，该材料在真空下在80 1C干燥10小时，得到HPCS。

表征：POW-DER样品的X射线衍射（XRD）图案采取了使用CuKα射线（λ¼0.15418纳米）作为X射线源的Bruker D8 Advance衍射。N 2吸附-脱附等温线使用Micromeritics ASAP的2020年分析器196 1C进行。使用布鲁诺尔-埃米特-特勒（BET）法的比表面积（SBET）进行了评价。孔径分布计算雅阁ING的密度泛函理论（DFT）方法。傅立叶变换红外光谱（FTIR）中KBr压片的样品的光谱记录在Nicolet化身370光谱仪。从JEOL JEM-2100输气-锡永电子显微镜（TEM）观察200千伏的加速电压和扫描电子显微镜（SEM，日立S-4800）的形态。

吸附研究：所制备的材料的吸附性能通过除去苯酚评价。通常情况下，20毫克的吸附剂，在室温下剧烈搅拌下浸入50毫升一定苯酚concen-tration的。紫外-可见光谱仪（Shimadzu，UV-2450PC），使用在一定的时间间隔来估算吸附性能-化过程。

結果 (中文) 3:

2。实验部分材料合成：分散Fe3O4磁性纳米粒子Fe3O4@C微球的合成根据先前报道的方法[ 8 ]。随后，干燥Fe3O4@C材料浸渍在氯化锌溶液（氯化锌/ Fe3O4@C¼4:1的质量比）为6小时，在110℃干燥12小时，然后被激活在N2气氛下在400℃1小时，冷却后，活化的样品进行彻底洗净蒸馏水和HCl溶液（0.5 M）。最后，该材料在80℃真空下干燥10 h获得超。表征：X射线衍射（XRD）粉末样品的模式通过使用Cu KαBruker D8 ADVANCE衍射辐射了（λ¼0.15418 nm）作为X射线源。N2吸附脱附等温线在196℃–用Micromeritics ASAP 2020分析仪进行。比表面积（SBET）是使用比–埃米特–特勒（BET）方法的评价。孔径分布进行计算，根据密度泛函理论（DFT）方法。傅里叶变换红外光谱（FTIR）在KBr压片样品光谱记录在Nicolet阿凡达370光谱仪。从–JEOL JEM 2100透射电子显微镜（TEM）观察到的形态与加速电压200 kV、扫描电子显微镜（SEM，日立S-4800型）。吸附研究：通过除去苯酚的制备的材料的吸附性能进行了评价。通常情况下，吸附20毫克浸泡在50毫升的苯酚浓度强烈搅拌室温下。紫外–可见光谱（岛津，uv-2450pc）被用来估计在一定的时间间隔的吸附过程。