More than one case has been observe

More than one case has been observed on each autosome except 19 and the X chromosome. Published UPD cases seem to cluster on chromosomes 6, 7, 11, 14 and 15, which contain clusters of imprinted genes that cause clinical phenotypes (Figure S7). There are 1869 matUPD cases in total and 881 patUPD cases in total, suggesting that matUPD is about twice as common as patUPD.

結果 (繁體中文) 1:

多於一個的情況下，已經觀察到在除19各自常染色體和X染色體。發布時間UPD例似乎在染色體6，7，11，14和15，其含有導致臨床表型（圖S7）印記基因簇集群。有1869年matUPD案件總數和881 patUPD宗總，這表明matUPD兩倍左右常見的patUPD。

結果 (繁體中文) 2:

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結果 (繁體中文) 3:

除了19號染色體和X染色體外，每個常染色體上都觀察到一個以上的病例。已發表的UPD病例似乎聚集在6、7、11、14和15號染色體上，這些染色體包含導致臨床錶型的印記基因簇（圖S7）。共有1869例matUPD和881例patUPD，表明matUPD的發病率是patUPD的兩倍。