Chromatographic separation was cond

Chromatographic separation was conducted on a Waters
100 (Milford, MA, USA) instrument comprising a 2695 separations
module capable of gradient elution and a 2475 multi-wavelength
fluorescence detector (FD). Fluorescence chromatogram was
obtained at excitation/emission wavelengths (λex/λem) of 300/450
nm. An Agilent TC-C8 chromatographic column (4.6 mm i.d. ×
105 150 mm) packed with 5 µm octyl-bonded silica (C8) particles
(130 Å pore size) (Santa Clara, CA, USA) was used for
separation of C-dots. 10 mg C-dots were dissolved in 10 mL
methanol and the C-dots solution was pre-filtered through an
Alltech 0.2 µm cellulose acetate membrane syringe filter
110 (Deerfield, IL, USA) before injections.
The mobile phase containing MeOH and Milli-Q water was
filtered through 0.45 µm cellulose acetate membrane filters
(Alltech) prior to use. The injection volume was 10 µL and the
column temperature was maintained at 25 oC. A gradient elution
115 programme was applied at a flow rate of 0.80 mL/min as follows:
45% v/v MeOH from 0.0 to 10 min, linearly increased to 50% v/v
MeOH from 10 to 20 min, then linearly increased to 80% v/v
MeOH from 20 to 50 min and finally linearly increased to 100%
v/v MeOH from 50 to 60 min. The selected HPLC fractions were
120 collected manually based on the appropriate fluorescence signal
threshold.

結果 (中文) 1:

对水域进行了色谱分离100 （米尔福德，马，美国） 仪器组成 2695年分色模块能够梯度洗脱和 2475年多波长荧光检测器 (FD)。荧光色谱是索取激发/发射波长 λex/甲基的 300/450毫微米。安捷伦 TC-C8 色谱柱 （4.6 毫米内径 ×105 150 毫米) 挤满了 5 µ m 型键合硅胶 (C8) 微粒（130 Å 孔径大小）（美国，加利福尼亚州，圣塔克拉拉） 被用于C 点的分离。10 毫克 C 点被溶化在 10 毫升甲醇和 C 点的解决办法是通过预过滤奥特奇 0.2 µ m 醋酸纤维素膜针头式过滤器110 （美国，IL，迪尔菲尔德） 在注射之前。含甲醇和毫 Q 水为流动相通过 0.45 µ m 醋酸纤维素膜过滤器过滤（奥特奇） 后才能使用。注射量是 10 微升和列温度保持在 25 摄氏度梯度洗脱115 方案应用在 0.80 毫升/分钟的流速，如下所示︰45 %v / v 甲醇从 0.0 到 10 分钟，线性增加到 50 %v / v甲醇从 10 到 20 分钟，然后线性增加到 80 %v / v从 20 到 50 分钟的甲醇和最后线性增加到 100%v/v 甲醇从 50 到 60 分钟。所选的高效液相色谱法馏分是120 收集手动基于适当的荧光信号阈值。

結果 (中文) 2:

色谱分离在Waters进行
包括2695分离100（米尔福德，马萨诸塞州，美国）仪器
模块能够梯度洗脱和2475多波长
荧光检测器（FD）。物荧光色谱
以四百五十零分之三百激发/发射波长（激发波长/发射波长）中得到
纳米。安捷伦TC-C8色谱柱（4.6毫米内径×
装有5微米辛基键合硅胶（C8）颗粒105150毫米）
（130埃孔径大小）（圣克拉拉，CA，USA）用于
Q-点的分离。10毫克的C-点溶于10毫升
通过甲醇和C点溶液预过滤
奥特奇0.2μm的乙酸纤维素膜注射器式过滤器
的注射之前110（迪尔菲尔德，IL，USA）。
物含有MeOH和Milli-Q水流动相
通过0.45微米乙酸纤维素膜过滤器过滤
（Alltech公司）在使用之前。注射体积为10微升和
柱温度保持在25℃。梯度洗脱
115程序在0.80毫升/分钟的流速施加如下：
45％体积/体积的MeOH从0.0至10分钟，线性增加至50％体积/体积
的MeOH从10至20分钟，然后线性增加到80％体积/体积
，从20至50分钟并最终MeOH中线性增加至100％
体积/体积的MeOH从50到60分钟。所选的HPLC级分
120手动收集的基础上适当的荧光信号
阈值。

結果 (中文) 3:

在水上进行色谱分离100（Milford，马，美国）包括2695分离仪可梯度洗脱和2475多波长的模块荧光检测器（FD）。Fluorescence chromatogram得到的激发/发射波长（λ前/λEM）300 / 450nm。安捷伦tc-c8色谱柱（4.6 mm×105 150毫米）挤满了5µM辛基键合硅胶（C8）颗粒（130Å孔径）（圣克拉拉、CA、美国）进行分离C-dots。10毫克C-dots溶解在10毫升甲醇和碳量子点溶液前经过该0.2µM醋酸纤维素膜注射器过滤器110（迪尔菲尔德，IL，美国）注射前。流动相含有甲醇和Milli-Q水经过0.45µM醋酸纤维素膜过滤器（公司）使用前。注射量为10µL和柱温保持在25℃。梯度洗脱115程序被施加在一个流量为0.80毫升/分钟如下：45% V / V甲醇0～10 min，线性增加到50% V / VMeOH从10到20分钟，然后线性增加到80% V / VMeOH从20到50分钟，最后呈线性增加到100%V / V甲醇50～60分钟选定的色谱馏分120手动收集基于适当的荧光信号门槛.