priming

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常規文化維護。儲存在 YEPDA（1% 酵母提取物、2% 肽、2% agar） 傾斜上，保存著糖精的培養在 4°C。 乙醇生產無菌香蕉、柳丁、馬鈴薯、豌豆皮的果皮被收集起來，切碎成小塊，然後用無菌蒸餾水用攪拌機研磨，pH值設置為5.5，然後儲存在冰箱中供進一步使用。化學品和成分成分含氧化二甲酸液（5mol/l硫酸中0.01mol/l）：加入125毫升水，小心添加70毫升康。硫酸到它與不斷的揮舞。冷卻燒瓶，加入0.75克二氯酸鉀。用蒸餾水稀釋，使體積達到250毫升。澱粉指示器溶液：在新鮮開水中加入1克澱粉，準備1%澱粉溶液。攪拌至溶解。硫硫酸鈉溶液（0.03mol/l）：-在1000毫升蒸餾水中加入7.44克硫硫酸鈉。碘化鉀溶液（1.2mol/l）：在25毫升蒸餾水中溶解5克KI。炭熱試劑：重200克的炭熱，混合在100毫升的H2SO4生長介質（中度）準備乙醇生產包括葡萄糖（20克/升），硫酸銨（20克/升） 0.8 g/l）， KH2PO4 （0.8 g/l）， 硫酸鎂 （4 g/l）， 酵母提取物 （3.2 g/l）， 在生產介質葡萄糖作為碳資源被農業廢物取代 （橙色， 香蕉，豌豆、土豆和混合果皮）在250毫升圓錐形燒瓶中含有100毫升蒸餾水（pH-5.5）。燒瓶在121°C下被高壓20分鐘。糖精細胞在接種介質中無菌培養。在 30°C 的夜間孵化文化。