Standard calibration curves were pr

Standard calibration curves were prepared from 2 ml of mucin standard solutions (0.25, 0.5, 0.75 and 1mg/2 ml). After adding 0.2 ml of periodic acid reagent, the samples were incubated at 37°C, for 2 h, in a water bath. Then, 0.2 ml of Schiff reagent was added at room temperature. Thirty minutes later, the absorbance of the solution was recorded at 555 nm in a UV spectrophotometer. Duplicate samples were run. Samples were determined with the same procedure. The mucin content was calculated from the standard calibration curve.

結果 (中文) 1:

标准校准曲线粘蛋白标准溶液（0.25，0.5，0.75毫克/ 2毫升）从2毫升。后，加入0.2毫升的高碘酸试剂，样品在37℃下温育2小时，在水浴中。然后，在室温下加入0.2毫升的希夫试剂。 30分钟后，记录，可将溶液在紫外分光光度计在555nm处的吸光度。重复运行。样品的测定使用相同的过程。粘蛋白含量从标准曲线计算。

結果 (中文) 2:

从粘蛋白标准溶液2 mL制备标准校准曲线（0.25，0.5，0.75和2毫克/毫升）。加入0.2毫升的周期性酸试剂后，样品在37°C培养，2小时，在水浴。然后，0.2毫升的希夫试剂在室温下加。三十分钟后，溶液的吸光度在555 nm处的紫外分光光度计记录。重复运行。用相同的方法测定了样品。从标准的校准曲线得出了粘蛋白的含量。

結果 (中文) 3:

从 2 毫升的黏蛋白标准解决方案编写了标准校准曲线 (0.25、 0.5、 0.75 和 1 毫克/2 毫升)。添加后的定期酸试剂 0.2 毫升，样品在 37 ° C，2 h，在水浴中孵育。然后，在室温下增加了 0.2 毫升的希夫试剂。三十分钟后，溶液的吸光度录在 555 nm 紫外线分光光度计。重复样本被运行。样本被确定使用相同的过程。黏蛋白含量计算标准校准曲线。