The patients with blood sugar >180

The patients with blood sugar >180 mg/dl were randomly assigned to the study group (insulin infusion) and control group (subcutaneous insulin injection). The earlier blood sugar control medications (metformin, pioglitazone etc.) of all patients were stopped before the study began. Insulin infusion was prescribed for the subjects based on East Jefferson protocol in the study, and subcutaneous insulin injection in the control group was administered by a cardiologist. For patients in the study group, a venous infusion solution made from 100 units human regular insulin and 100 ml normal saline (0.9%) at a ratio of 1:1 was administered. Insulin infusion was started from column 5 of the East Jefferson protocol.[16] Patients’ blood sugar was checked each hour using the glucometer, and the protocol of insulin infusion level (units per hour) was changed based on the last measurement value of blood sugar based on the measured blood sugar level. In case of no reduction observed in the blood sugar level, compared to the latest measurement, the column was changed by one to right (e.g. from column 5 to column 6), and if blood sugar was less than 140 mg/dl, the column was changed by one to left (e.g. from column 5 to column 4), and infusion level was regulated based on the new column. When patients’ blood sugar level was in the range of target value (140–180 mg/dl) and/or the blood sugar titer was less than the former one, insulin infusion was continued based on the same column. When patients’ blood sugar was not in the target level (140–180 mg/dl) for at least 4 h, insulin infusion was changed to subcutaneous insulin injection two times a day or other blood sugar control methods. If the blood sugar was not in the target level for 24 h, insulin infusion was stopped and the patient was excluded from the study. The patients in the control group were on regular insulin sliding scale.[17] Blood sugar was checked four times a day in this group (three times before meals and one time before sleep). Based on patients’ nutrition timetable in the hospital, patients’ blood sugar was checked at 06:00 h, 12:00 h, 18:00 h, and 24:00 h for 48 h, and human regular insulin was injected to patients in this group through subcutaneous method based on their blood sugar level.

結果 (中文) 1:

患者血糖 > 180 毫克/分升被随机分配到研究组 (胰岛素输注) 和对照组 (皮下注射胰岛素)。在研究开始前，所有患者的早期血糖控制药物 (二甲双胍、 盐酸吡格列酮等) 被拦住了。胰岛素输注被规定为基于东 Jefferson 协议在研究中，受试者和皮下注射胰岛素，对照组由一位心脏病专家。研究组病人，管理 100 单位人正规胰岛素和 100 毫升生理盐水 (0.9%) 的 1:1 比例制成的静脉输液。胰岛素输注开始从东 Jefferson 议定书 》 第 5 栏。[16] 病人的血糖检查使用血糖仪，每个小时，议定书 》 的胰岛素输注水平 (每小时单位) 更名基于血糖基于测量的血糖水平的最后一个测量值。在没有减少的情况下观察在血糖水平，相比，最新的测量，被一到右边 (例如从列 5 列 6)，改变了列和血糖是否小于 140 毫克/分升，都被一到左边 (例如从列 5 到 4 列)，改变了列和输液水平调节基础的新列。当病人血糖水平是在范围内的目标值 (140-180 mg/dl) 和/或血糖效价小于前者，胰岛素输注在同一列上继续了基础。当病人的血糖不在目标水平 (140-180 mg/dl) 至少 4 小时，胰岛素输注更名为皮下注射胰岛素，一天两次或其他血糖控制方法。如果血糖不在 24 小时的目标水平，停止胰岛素输注和病人被排除在这项研究。对照组患者常规胰岛素滑动规模。[17] 血糖是此组中的一天四次 (三次前检查吃饭和睡觉前的一次)。基于病人的营养时间表在医院里，病人的血糖在 6:00 h、 h 12:00、 18:00 h 和 24:00 h 为 48 小时，检查和人类普通胰岛素被注射到这组患者通过皮下种基于其血糖水平的方法。

結果 (中文) 3:

患者血糖＞180毫克/升，随机分为胰岛素输注组和对照组（皮下注射胰岛素）。在研究开始前，所有患者的早期血糖控制药物（二甲双胍，匹格列酮等）被停止。胰岛素输注的基础上，在研究中的受试者的基础上的胰岛素输注，而对照组皮下注射胰岛素是由心脏病专家管理。在研究组患者中，静脉输液由100台常规人胰岛素和生理盐水100 ml（0.9%）的比例为1:1的管理。胰岛素输注是从杰佛逊的5列的东。[ 16 ]患者血糖是每小时检查使用血糖仪，胰岛素水平（单位每小时）协议是基于过去测量值血糖测定的血糖水平的基础上改变。在血糖水平没有减少的情况下，相比最新的测量，该列由一个改变的权利（例如从第5栏到第6栏），和如果血糖低于140毫克/分升，柱是改变了一个到左（例如从柱5到第4栏），和输液水平调节基于新列。当患者血糖水平在目标值范围（140 - 180毫克/分升）和/或血糖效价低于前一个，在同一列的基础上继续进行胰岛素输注。当患者血糖是不是在目标水平（140–180毫克/分升）至少4 h，胰岛素输注改为皮下注射胰岛素，一天两次或其他控制血糖的方法。如果血糖浓度没有在目标水平24小时，胰岛素输注被停止，患者被排除在研究。对照组四例，每日1次，对照组17例，每日1次，三次，1次，1次，2次，1次，1次，2次，1次，2次，1次，2次，1次，2次，1次，2次，1次，2次，1次，2次，1次。基于患者营养的时间表在医院，患者的血糖在06:00 H，检查12 h，18:00，和24:00小时48小时，在本组患者中，以血糖水平为基础，通过皮下注射法，给患者注射胰岛素。