So you are your dormitory now

So you are your dormitory now

結果 (繁體中文) 1:

所以你現在是你的宿舍

結果 (繁體中文) 2:

將乾燥的DFH柱轉移到新的1.5ml微離心管中。添加 20-50 μl 的洗脫
緩衝區1
， TE2
或水 3
到列矩陣的中心。讓站立至少2分鐘
使洗脫緩衝液、TE 或水被完全吸收。14-16，000 x g 的離心機
2 分鐘在室溫下清除純化的 DNA。
1
確保將洗脫緩衝器（10 mM Tris-HCl，pH8.5 在 25oC 時）添加到 DFH 列矩陣的中心，並且是
完全吸收。
2
使用 TE（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH8.0）進行洗脫是有益的，因為 EDTA 可保存 DNA 以進行長期存儲。
但是，EDTA 將影響 PCR 和其他敏感的下游應用程式。確保 TE 已添加到
DFH 列矩陣，並被完全吸收。
3
如果使用水進行洗脫，請確保水的 pH 為 ≥8.0。dh2
O 應新鮮如環境 CO2
可以快速導致
酸化。確保將水添加到DFH柱矩陣的中心並完全吸收。Dna
在水中洗净應儲存在-20oC，以避免降解 ...

結果 (繁體中文) 3:

所以你現在是你的宿舍了