The focus of valorization in this study was to rapidly degrade sludge 的繁體中文翻譯

The focus of valorization in this s

The focus of valorization in this study was to rapidly degrade sludge wastes from an RAS into soluble materials, remove nitrogen and obtain more organic acids to be used for denitrification later on. The ammonium nitrogen produced during valorization is not desirable in the operation of an RAS due to its toxicity to fish, and nitrate is also undesirable since it can consume electron donors (e.g., organic acids, etc.) that should be reused for denitrification in an RAS. A higher removal efficiency of ammonium-N (54%, 3.7 mg N L−1 d−1) was shown 12 days after the KBM-1 treatment compared with that of the control (7%, 0.6 mg N L-1 d−1) eight days after valorization. The ammonia-N might have been removed through nitrification. However, higher removal efficiencies of nitrate (NO3- -N) (27–41%; 1.5–4.5 mg N L−1 d−1) were observed two to four days after treatment with KBM-1, while lower removal efficiencies (13–16%, 0.5–1.3 mg N L-1 d−1) were shown in the control after four to eight days, indicating the effectiveness of KBM-1 treatment for nitrate removal. In this case, the organic acid production and denitrification rates were the highest after two days. Therefore, the nitrate seemed to be removed through denitrification utilizing the organic acids as electron donors. Considerable waste reduction can occur through the production of mainly gaseous carbon and nitrogen by biodegradation, in which heterotrophic microorganisms and denitrifiers play an important role. For example, the loss of nitrogen is mainly a result of denitrification in the oxygen-depleted zones in the system and may account for as much as 21% of the gaseous nitrogen loss in some RASs (van Rijn et al., 2006). Some indoor RASs, where ammonia is nitrified to nitrate, employ special reactors to induce the bacterial reduction of nitrate to nitrogen gas under anoxic conditions where nitrate is used as an electron acceptor instead of oxygen (van Rijn, 2013). Sludge degradation reaching 30–40% was reported for denitrifying reactors fed with marine RAS effluents and operated at short retention times of up to 11 days (Klas et al., 2006). Moreover, it was shown that a hydraulic retention time of eight days can achieve a 74% reduction in organic matter and a total reduction of nitrogen with this kind a treatment scheme. RASs incorporating sludge digestion and denitrification may be operated with little or no effluent discharge because much of the waste is converted to gases. Fast decay of sludge in the presence of oxygen coincides with fast growth in the heterotrophic biomass of the microorganisms involved in sludge decay. The aerobic degradation constants of “fresh” sludge ranged from 0.07 to 0.40 day−1 (Chen et al., 1997). In reactors operated at longer retention times in which, in addition to oxygen, additional electron acceptors are respired, the decay of sludge proceeds at lower rates than under aerobic conditions and produces less heterotrophic bacterial biomass. Sludge decay constants ranged from 0.006 to 0.024 day−1 in a reactor operated with a high sludge age with nitrate as the main electron acceptor (van Rijn 1995).
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結果 (繁體中文) 1: [復制]
復制成功!
物價穩定措施的本研究的焦點是快速降解污泥廢物從RAS為可溶性材料,除去氮和獲得更多的有機酸以用於脫硝以後。<br>物價穩定措施期間產生的銨氮不處於RAS的操作期望由於其對魚類的毒性和硝酸也是不希望的,因為它會消耗的電子供體(例如,有機酸等)應以被重新用於反硝化RAS。<br>的銨-N A更高的去除效率(54%,3.7毫克NL-1 d-1)所示,與對照(7%,0.6毫克的相比,KBM-1治療後12天后得到N- L-1 d-1 )物價穩定措施後八天。<br>氨-N可能已經通過硝化作用去除。然而,硝酸的更高的去除效率(NO3- -N)(27-41%; 1.5-4.5毫克NL-1 d-1)中觀察到二至四天治療後KBM-1,而較低的去除效率(13- 16%,0.5-1.3毫克N- L-1 d-1)中後四到八天對照示出,指示KBM-1治療的用於除去硝酸鹽的效力。在這種情況下,有機酸生產和脫氮率分別為兩天後的最高水平。因此,硝酸鹽似乎通過反硝化利用有機酸作為電子供體被去除。<br>相當大的浪費減少可以通過生物降解,其中異養微生物和反硝化菌中發揮重要作用通過生產主要氣態碳和氮的發生。<br>例如,氮的損失主要是在系統中的氧氣耗盡區脫氮的結果,並且可以考慮在一些多個RAS氣態氮損失(Rijn等人,2006)的多達21%。<br>一些室內多個RAS,其中,氨被硝化成硝酸鹽,採用特殊的反應器,以誘導其中硝酸被用作電子受體代替氧的(van Rijn的,2013年)在缺氧條件下的細菌將硝酸鹽還原成氮氣。<br>污泥降解達到30-40%報導了反硝化海洋RAS流出物送入和操作在長達11天的短的停留時間反應器(克拉斯等人,2006)。<br>此外,已表明八天的水力停留時間可以實現在有機物質的減少74%,氮與這樣的治療方案的總的減少。<br>多個RAS摻入污泥消化和反硝化可以用很少或沒有污水排放被操作,因為大部分的廢物被轉化成氣體。在氧重合的存在下與在涉及污泥衰變的微生物的生物量異的快速增長污泥快速衰減。<br>“新鮮的”污泥的需氧降解常數範圍為0.07〜0.40天-1(Chen等人,1997)。<br>在較長的停留時間操作的反應器,其中,除了氧,附加的電子受體被呼出,污泥進行以比需氧條件下較低的速率衰變和產生較少的異養細菌生物質。<br>污泥衰減常數在具有高泥齡用硝酸作為主要電子受體的(van Rijn的1995)操作的反應器介於0.006至0.024天-1。
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結果 (繁體中文) 2:[復制]
復制成功!
本研究的重點是將污泥廢物從RAS快速降解為可溶性材料,去除氮,並獲得更多的有機酸,供日後用於脫硝。<br>由於硝酸對魚類的毒性,在抗沙地的作業中產生的氮銨不可取,硝酸鹽也是不可取的,因為它可以消耗電子供體(如有機酸等),這些電子供體應再用於脫硝。Ras。<br>在KBM-1處理後12天,與對照(7%,0.6毫克N L-1 d+1)在價化後8天相比,對銨-N(54%,3.7mg N L+1 d+1)的去除效率較高。<br>氨-N 可能已被硝化去除。然而,使用KBM-1治療後2至4天觀察到硝酸鹽(NO3---N)(27⁄41%;1.5~4.5mg N L+1 d+1)的去除效率較高,而4至8天后在對照中顯示較低的去除效率(13~16%,0.5~1.3毫克N L-1 d+1),表明KBM-1處理硝酸鹽去除的有效性。在這種情況下,有機酸的產生和脫硝率是兩天后最高的。因此,硝酸鹽似乎通過利用有機酸作為電子供體進行脫硝去除。<br>通過生物降解生產主要含氣碳和氮,可大量減少廢物,其中異營養微生物和脫硫劑起重要作用。<br>例如,氮氣的流失主要是系統中缺氧區脫硝的結果,在某些RAS中,氣態氮損失可能占21%(van Rijn等人,2006年)。<br>一些室內RAS,其中氨被硝酸鹽硝酸鹽化,在缺氧條件下,利用特殊反應器誘導硝酸鹽還原氮氣,硝酸鹽被用作電子接受器而不是氧氣(van Rijn,2013年)。<br>據報告,用海洋RAS廢水餵養的脫硝反應器的污泥降解率達到30-40%,在較短的保留時間下運行長達11天(Klas等人,2006年)。<br>此外,還表明,8天的液壓保持時間可使有機物減少74%,並完全減少氮氣,這種處理方案。<br>結合污泥消化和脫硝的RAS可以很少或根本沒有廢水排放,因為大部分廢物被轉化為氣體。在氧氣存在的情況下污泥的快速衰變與污泥衰變中微生物的異養生物量的快速增長相吻合。<br>"新鮮"污泥的有氧降解常數從0.07到0.40天+1不等(Chen等人,1997年)。<br>在保持時間更長的反應堆中,除了氧氣外,還呼吸額外的電子接收器,污泥的衰變速度比有氧條件下低,產生的異養性細菌生物量更少。<br>污泥衰變常數在以硝酸鹽為主要電子接受器的高污泥年齡的反應堆中,日數為0.006至0.024天+1(van Rijn,1995年)。
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結果 (繁體中文) 3:[復制]
復制成功!
本研究的重點是將RAS產生的污泥廢棄物快速降解為可溶性物質,去除氮,獲得更多的有機酸用於反硝化。<br>由於銨態氮對魚類的毒性,在氧化還原過程中產生的銨態氮在RAS的操作中是不可取的,硝酸鹽也是不可取的,因為硝酸鹽可以消耗電子供體(例如有機酸等),這些供體應被重新用於RAS中的反硝化。<br>KBM-1處理後12天,氨氮(54%,3.7 mg N L-1 d-1)的去除率高於對照組(7%,0.6 mg N L-1 d-1)的去除率。<br>氨氮可能是通過硝化作用去除的。然而,在使用KBM-1處理後的2-4天,觀察到硝酸鹽(NO3--N)(27-41%;1.5-4.5 mg N L-1 d-1)的去除效率較高,而在4-8天后,對照組的去除效率較低(13-16%,0.5-1.3 mg N L-1 d-1),這表明KBM-1處理對硝酸鹽去除的有效性。在這種情況下,有機酸的產生和反硝化速率在兩天后最高。囙此,硝酸鹽似乎是利用有機酸作為電子供體通過反硝化去除的。<br>通過生物降解產生主要是氣態碳和氮的廢物可以大量减少,其中異養微生物和反硝化菌起著重要作用。<br>例如,氮的損失主要是由於系統中缺氧區的反硝化作用造成的,並可能占某些草氣態氮損失的21%(van Rijn等人,2006年)。<br>一些室內草,氨被硝化成硝酸鹽,在缺氧條件下使用特殊反應器誘導硝酸鹽細菌還原成氮氣,在缺氧條件下硝酸鹽被用作電子受體而不是氧氣(van Rijn,2013)。<br>據報導,使用海洋RAS廢水的反硝化反應器的污泥降解率達到30–40%,並且在長達11天的短停留時間內運行(Klas等人,2006年)。<br>結果表明,採用這種處理方案,8天的水力停留時間可使有機質减少74%,總氮减少74%。<br>包含污泥消化和反硝化的RASs可以在很少或沒有廢水排放的情况下運行,因為大部分廢物轉化為氣體。污泥在氧氣存在下的快速腐朽與污泥腐朽過程中微生物異養生物量的快速增長是一致的。<br>“新鮮”污泥的好氧降解常數在0.07到0.40天-1之間(Chen等人,1997)。<br>在反應器中,當反應器在較長的停留時間內運行時,除了氧氣外,還吸收了額外的電子受體,污泥的衰變速度低於好氧條件下,產生的異養細菌生物量更少。<br>在以硝酸鹽為主要電子受體的高污泥齡運行的反應器中,污泥衰變常數在0.006到0.024天-1之間(van Rijn 1995)。<br>
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