Fig. 3. IPS-02001 inhibits OC funct

Fig. 3. IPS-02001 inhibits OC function through integrin induced signaling. (A and B) BMMs were cultured with M-CSF and RANKL for 2 days. Cells were lifted and plated on coated
OPN (A) or vitronectin (B) for 15 min. Total cell lysates analyzed by immunoblotting with phosphorylated P130cas (p-P130cas), P130cas, phosphorylated c-Src (p-c-Src), c-Src,
phosphorylated Pyk2 (p-Pyk2), and Pyk2 antibodies. GAPDH served as a loading control. (C) Effect of IPS-02001 on pit formation on dentine slices by mature OCs. OCs were formed
on dentine slices and stained with hematoxylin for visualization of the pit area. The area of resorption pits was measured using Image-Pro Plus 4.5. Scale bar indicates 200 mm

結果 (中文) 1:

图 3。IPS 02001 抑制 OC 函数通过整合素诱导信号。（A 和 B）桥梁养护管理与 M CSF 和 RANKL 培养 2 天。细胞被解除和镀上涂层骨桥蛋白 (A) 或 （B） 为 15 分钟总细胞裂解液分析免疫印迹法与玻连磷酸化 P130cas (p P130cas)，P130cas，磷酸化 c Src (p-c-Src)，c-Src，磷酸化 Pyk2 (p-Pyk2)，和 Pyk2 抗体。GAPDH 作为加载控制。（C） IPS 02001 影响牙片的坑形成的成熟业主立案法团。成立业主立案法团上牙片和，可视化的坑地区的苏木素染色。利用图像 Pro 加 4.5 测量骨吸收陷窝的地区。条码秤指示 200 毫米

結果 (中文) 2:

图。3. IPS-02001通过整合诱导的信号抑制OC功能。（A和B）两种BMM是具有M-CSF和RANKL培养2天。细胞被抬起并接种在涂覆
OPN（A）或连素（二）15分钟。通过用磷酸P130cas（对- P130cas），P130cas，磷酸化c-Src的（PC-Src的）中，c-Src的，免疫印迹分析总细胞裂解物
的磷酸化Pyk2的（对- Pyk2的），和Pyk2的抗体。GAPDH担任过负荷控制。IPS-02001（三）对牙本质片坑形成成熟业主立案法团。形成业主立案法团
对牙本质切片，用苏木的坑区的可视化染色。使用Image-Pro Plus快速4.5测定骨吸收凹坑的面积。比例尺为200毫米

結果 (中文) 3:

图3。ips-02001抑制OC函数通过整合素诱导的信号转导。（A和B）收集了2天的M-CSF和RANKL培养。细胞被解除和镀覆OPN（一）或玻连蛋白（B）15分钟，全细胞裂解物的免疫印迹分析（p-p130cas）与磷酸化的评价，评价，c-Src的磷酸化（p-c-src）、c-Src，磷酸化PYK2（量），和Pyk2抗体。GAPDH作为加载控制。（C）成熟的OCS在坑形成牙本质片ips-02001效应。OCS的形成牙本质片和对基坑面积可视化苏木素染色。使用图像Pro 4.5的吸收坑的面积测定。标尺显示200毫米