Figure 4. NPC1-C Mimics Similar but

Figure 4. NPC1-C Mimics Similar but Stronger Interactions like the Glycan Cap in the Unprimed GP
(A) In the unprimed GP structure, the glycan cap utilizes two aromatic residues, F225 and Y232, to insert into the hydrophobic receptor binding cavity in the head
of GPcl.
(B) NPC1-C takes advantage of four aromatic residues (Y423, F503, F504, and Y506) and one hydrophobic residue P424 to interact with the hydrophobic cavity.
In particular, the residue F503 inserts into the cavity at a deeper position. Thus, the binding of NPC1-C mimics the interaction like the glycan cap but likely with a
better binding capacity by providing more aromatic residues.
(C) An MARV-neutralizing antibody MR79 targets the hydrophobic binding cavity of MARV GP through aromatic residues (F111.2 and Y112.2).

結果 (中文) 1:

图 4。NPC1 C 模仿类似，但较强的相互作用喜欢在非底层 GP 的糖链帽子（A） 在非底层的 GP 结构中，糖链章利用两个芳香氨基酸残基，F225 和 Y232，将疏水性受体结合腔的头部插入和平共处。（B) NPC1 C 利用四个芳香氨基酸残基 （Y423、 F503、 F504 和 Y506） 和一个疏水残留 P424 与表面疏水性空腔进行交互。尤其是，残留 F503 插入腔在更深的位置。因此，绑定 NPC1 C 模仿像糖链帽但有可能与互动更好地结合能力，通过提供更多的芳香的残留物。（C) 中 MARV-和抗体 MR79 目标疏水绑定腔的 MARV GP 通过芳香氨基酸残基 （F111.2 和 Y112.2）。

結果 (中文) 2:

图4. NPC1-C模仿类似，但更强的交互像聚糖帽的无底涂​​GP
（A）在无底涂​​GP结构，聚糖帽利用两个芳香族氨基酸残基，F225和Y232，插入到疏水性受体的结合腔头
GPCL的。
（B）的NPC1-C利用四个芳族残基（Y423，F503，F504，和Y506）和一个疏水残基P424与疏水空腔相互作用。
具体地，将残余物F503插入到空腔在一更深的位置。因此，NPC1-C模仿的像聚糖帽但有可能的相互作用的结合
更好的结合能力通过提供更多的芳族残基。
（c）一种MARV中和抗体MR79靶向通过芳香族残基MARV GP的疏水结合空腔（F111 .2 Y112.2）。

結果 (中文) 3:

图4。npc1-c模仿相似而较强的相互作用在无糖帽GP（一）在无糖帽GP结构，利用两个芳香族氨基酸残基，f225和y232，插入头部中的疏水性受体结合腔对民法通则。（b）npc1-c利用四的芳香族氨基酸残基（y423，f503 f504参数，并y506，）和一个疏水残基与疏水腔互动424。特别是，残留f503插入腔在更深的位置。因此，对npc1-c结合模拟互动像糖帽子却可能有更好的结合能力，提供更多的芳香族残基。（c）一个马文中和抗体mr79目标病毒GP的疏水结合腔通过芳香族氨基酸残基（f111.2和y112.2）。