Randomization During the pre-ingest

Randomization
During the pre-ingestion period, 100 participants were sequentially randomized 1:1 to the 2 groups by the data analysis department of KSO Corp. (Tokyo, Japan). Participant allocation was concealed by the controller for clinical trials (Tsurumi Univ., Kanagawa, Japan). After all data had been collected by the data analysis department of KSO Corp., the data code key was requested from the controller, enabling data analy- sis.

結果 (繁體中文) 1:

隨機化
通過KSO公司（東京，日本）的數據分析部1向2組：在攝取前期間，100名參與者中依次隨機1。參與者分配是由控制器進行臨床試驗（鶴見大學，日本神奈川縣）隱蔽。畢竟數據已經由KSO公司的數據分析部門收集數據的代碼鍵從控制器請求，使數據分析。

結果 (繁體中文) 2:

隨機
在預檢期間，KSO公司（日本東京）資料分析部對100名參與者進行了按順序隨機1：1到2組。臨床試驗控制員（日本神奈川縣築地Univ.）隱瞞了參與者的分配。KSO公司資料分析部門收集所有資料後，從控制器處請求資料碼金鑰，實現資料分析。

結果 (繁體中文) 3:

隨機化
在攝入前，kso公司（日本東京）的資料分析部門將100名參與者按1:1順序隨機分為兩組。臨床試驗的控制者隱藏了參與者分配（日本神奈川津美大學）。kso公司的資料分析部門收集完所有數據後，向控制器請求數據程式碼金鑰，以便進行資料分析。