According to the method of Martin et al., the bioaccessibility of UA i的繁體中文翻譯

According to the method of Martin e

According to the method of Martin et al., the bioaccessibility of UA in digested samples was determined (Martin et al., 2016). Bioaccessibility was determined as the fraction of each compound available for intestinal absorption, that is, included in the MP. UA content in MP was determined by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). An Alliance Model 2695 liquid chromatography system equipped with a quaternary solvent delivery system, an autosampler, and a diode array detector (DAD) was used at 210 nm. The temperature of the column (YMC-Pack ODS-A, 250 × 4.60 mm) and the autosampler was set at 30 (±5) ◦C. The mobile phase was HPLC grade methanol:0.1% phosphoric acid solution (92.5:7.5, v/v) at a flow rate of 1 mL/min, and the injection volume was 20 μL. Each sample was analyzed at least three times. A series of UA standard products (0.5, 1, 2, 4 and 8 μg/mL) were prepared. The standard curve of UA was drawn with UA concentration as abscissa and peak area as ordinate. The linear regression equation and the bioaccessibility formula of UA were obtained as follows.Where y is the peak area of UA (mV⋅s) and × is the UA concentration (μg/mL). The correlation coefficient (R2) is 0.9999. Then CMicelle is the concentration of UA in the micellar fraction and CDigesta is the concentration of UA in the whole sample after the pH-stat experiment.
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根據Martin等人的方法,測定了消化樣品中UA的生物可利用性(Martin等人,2016)。生物可利用性被確定為可用於腸道吸收的每種化合物的分數,即包含在 MP 中。MP 中的 UA 含量以高效液相層析法 (HPLC) 測定。在 210 nm 處使用配備四元溶劑輸送系統、自動進樣器和二極體陣列檢測器 (DAD) 的 Alli ance 2695 型液相層析系統。色譜管柱(YMC-Pack ODS-A,250 × 4.60 mm)和自動進樣器的溫度設定為 30 (±5) ℃。流動相為HPLC級甲醇:0.1%磷酸溶液(92.5:7.5, v/v),流速1 mL/min,進樣量20 μL。每個樣品至少分析三次。製備了一系列UA標準品(0.5、1、2、4和8μg/mL)。以UA濃度為橫座標,峰面積為縱座標,繪製UA標準曲線。得到UA的線性迴歸方程式和生物可利用性公式如下。其中 y 是 UA 的峰面積 (mV·s),× 為 UA 濃度 (μg/mL)。相關係數 (R2) 為 0.9999。那麼CMicelle就是膠束級分中UA的濃度,CDigesta是pH-stat實驗後整個樣品中UA的濃度。
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根據Martin等人的方法,測定了UA在消化樣品中的生物可及性(Martin等人,2016)。 生物可及性測定為每種化合物可供腸道吸收的部分,即MP中所含的部分。通過高效液相色譜法(HPLC)測定MP中UA的含量。 在210nm處使用配備有四元溶劑輸送系統、自動進樣器和二極體陣列檢測器(DAD)的Alli-ance 2695型液相色譜系統。 柱的溫度<br>(YMC Pack ODS-A,250×4.60 mm),自動進樣器設定為30(±5) ◦ C.流動相為HPLC級甲醇:0.1%磷酸溶液(92.5:7.5,v/v),流速為1mL/min,進樣體積為20μL。 每個樣本至少分析三次。 製備了一系列UA標準品(0.5、1、2、4和8μg/mL)。<br>以UA濃度為橫坐標繪製UA標準曲線<br>以峰面積為縱坐標。 線路
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根據Martin等人的方法,確定了消化樣品中UA的生物可及性(Martin等人,2016年)。生物可利用性被確定爲每種化合物可用於腸道吸收的比例,即包括在MP中的比例。用高效液相色譜法(HPLC)測得MP中的UA含量爲determined。在210 nm下使用alliance 2695型液相色譜繫統,該繫統配備有四元溶劑輸送繫統、自動取樣器和二極管陣列檢測器(DAD)。色譜柱的溫度<br>(YMC包裝ODS-A,250 × 4.60 mm),自動進樣器設置在30±5°c。流動相爲HPLC級甲醇:0.1%磷酸溶液(92.5:7.5,v/v),流速爲1 mL/min,進樣體積爲20 μL。每個樣品至少分析三次。製備了一繫列UA標準品(0.5、1、2、4和8 μg/mL)。<br>以尿酸濃度爲橫坐標繪製尿酸標準曲線<br>縱坐標爲峰麵積。UA的線性回歸方程和bioaccessibility公式如下獲得。<br>其中y是UA (mV⋅s)的峰麵積,×是UA濃度(μg/mL)。相關繫數(R2)爲0.9999。則CMicelle是膠束部分中UA的濃度,CDigesta是pH-stat實驗後整個樣品中UA的concentration。
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