1.precastingthe 1% agarose gel.2.di

1.precastingthe 1% agarose gel.2.dissolving 1gram of agarose into 100ml of 0.5X TBE buffer by microwaving.3.cool to 600C and pour into gel tray.4.wait 30 minutes to let the agarose to solidify.5.Mix 5ul of digested DNA, 5ul of undigested DNA with 1.2ul 6X DNA SafeViewLoading Dye and load in gel, respectively. 6.Load DNA marker by TA.7.run at 50 volt until the bromophenolblue 1/4 from the bottom.8.take a photo for record.

結果 (繁體中文) 1:

1.precastingthe 1％瓊脂糖凝膠。
2.dissolving瓊脂糖1克到0.5X TBE 100毫升由微波處理緩衝器。
3.cool至60℃並倒入凝膠托盤。
4.wait 30分鐘，讓瓊脂糖鞏固。
5.Mix 5ul的消化的DNA，將5ul與1.2ul 6X DNA SafeViewLoading染料，分別未消化DNA和負載在凝膠。
由TA 6.Load DNA標記。
7.run在50伏，直到從底部1/4溴酚。
8.take備案的照片。

結果 (繁體中文) 2:

1.預鑄1%的甘蔗凝膠。
2.通過微蒸將1克甘蔗轉化為100ml的0.5X TBE緩衝液。
3.冷卻至600C，倒入凝膠託盤。
4.等待30分鐘，讓甘蔗凝固。
5.混合5ul消化DNA，5ul未消化DNA與1.2ul 6X去氧核糖核酸安全視圖載入染料和載入凝膠，分別。
6.通過TA載入DNA標記。
7.運行在50伏，直到從底部的溴酚藍1/4。
8.拍照錄音。

結果 (繁體中文) 3:

1.製備1%瓊脂糖凝膠。
2.用微波將1gram瓊脂糖溶於100ml 0.5X TBE緩衝液中。
3.冷卻至600攝氏度，倒入凝膠託盤。
4.等待30分鐘，讓瓊脂糖凝固。
5.將5ul消化DNA、5ul未消化DNA分別與1.2ul 6X DNA安全裝載染料和裝載凝膠混合。
6.TA加載DNA標記。
7.在50伏電壓下運行，直到溴苯酚從底部流出1/4。
8.拍照留底。