Cells (5×104 for Transwell migratio

Cells (5×104 for Transwell migration assay, 2×105 for Transwell invision assay) were plated on the top side of polycarbonate Transwell filters (Corning; migration assay) or the filter coated with Matrigel (BD; invision assay) in the top chamber of the 24-Well. The cells were incubated at 37 °C for 8 hours (migration assay) or 48 hours (invasion assay). The migrated and invaded cells on the lower membrane surface were fixed in 4% paraformaldedyde for 15 min at RT, air-dried, then stained with 0.5% crystal violet and counted under a microscope (Olympus IX71).

結果 (繁體中文) 1:

細胞（5×104，用於Transwell小遷移測定中，2×105的Transwell INVISION測定）接種在聚碳酸酯的Transwell濾膜（Corning公司;遷移測定）的頂側或塗有基質膠的過濾器;在所述頂室（BD INVISION測定）的24孔。將細胞在37下溫育℃8小時（遷移測定法）或48小時（侵襲測定）。下膜表面的遷移和侵入細胞固定在4％paraformaldedyde在室溫15分鐘，空氣乾燥，然後用0.5％結晶紫染色，並在顯微鏡（奧林巴斯IX71）下計數。

結果 (繁體中文) 2:

細胞（5×104用於透水遷移測定，2×105用於透射內視測定）在聚碳酸酯Transwell篩檢程式（康寧;遷移測定）或24孔頂室塗有Matrigel（BD;視覺測定）的篩檢程式的頂部。細胞在37°C孵育8小時（遷移測定）或48小時（入侵測定）。下膜表面遷移和入侵的細胞在RT處固定在4%的副體中15分鐘，風乾，然後用0.5%的水晶紫羅蘭染色，並在顯微鏡下計數（奧林巴斯IX71）。

結果 (繁體中文) 3:

細胞（5 x104用於跨孔遷移分析，2 x105用於跨孔隱形分析）被鍍在聚碳酸酯跨孔篩檢程式（康寧；遷移分析）的頂部或24孔頂部腔室中塗有基質凝膠（BD；隱形分析）的篩檢程式的頂部。細胞在37.C下孵育8小時（遷移試驗）或48小時（侵襲試驗）。將細胞在4%多聚甲醛中固定15min，風乾，0.5%結晶紫染色，顯微鏡下計數（Olympus IX71）。