donor and acceptor properties alter

donor and acceptor properties alternate along the chain

as we move away from a carbonyl group.
This `natural reactivity' of carbonyl compounds explains why we find it easy to discuss ways of mak-
ing 1,3- and 1,5-difunctionalized compounds, because they arise from al+d2 and from a3+do
Reagents corresponding to syntbons like dl or aZ are rarer, and therefore compounds with 1,2一or
1,4- related functional groups require special consideration retrosynthetically.

結果 (中文) 1:

供、 受体属性备用沿链随着我们离开含羰基基团。羰基化合物这 '自然反应' 解释了为什么我们发现它容易讨论的麦-方式ing 1，3-和 1，5-双功能化化合物，因为他们出现从基地 + d2 和 a3 + 做对应于像 dl 或亚利桑那州 syntbons 的试剂是罕见的和因此化合物 1，2一or1，4-相关官能团需要特别考虑 retrosynthetically。

結果 (中文) 2:

沿着链供体和受体的属性替代

我们从羰基移开。
羰基化合物的这种天然的'反应'解释了为什么我们会发现很容易讨论mak-方式
ING 1,3-和1,5-双官能化合物，因为他们从人+ d2和从A3 +出现做
相应的像dl或AZ syntbons试剂罕见的，因此1,2一或化合物
1,4-相关的官能团需要特别考虑retrosynthetically。

結果 (中文) 3:

供体和受体的性质交替沿链当我们离开一个羰基。这`羰基化合物的自然反应”解释了为什么我们容易商讨Mak—ING 1,3 - 1,5-difunctionalized化合物，因为它们产生的Al + D2和A3 +做对应syntbons像DL和AZ是罕见的试剂，因此化合物1,2一或1,4 -相关的功能需要特别考虑retrosynthetically。