With the exception of an aqueous or

With the exception of an aqueous oral solution used in low-dose phase 1 study, powder-filled hard gelatine capsules of similar qualitative composition, ranging in dose from 5 to 300 mg, and prepared from powder blend formulation series A (25% pregabalin w/w), B (44.44% pregabalin w/w) or C (75% pregabalin w/w) have been used throughout clinical development.

結果 (中文) 1:

除了使用低剂量的口服水溶液相 1 项研究中，相似的定性成分，范围从 5 到 300 毫克的剂量粉填充硬胶囊和制取粉末混合配方系列 (25%普瑞巴林 w/w)、 B (44.44%普瑞巴林 w/w) 或 C (75%普瑞巴林 w/w) 曾说过整个临床的发展。

結果 (中文) 3:

随着水口服液用低剂量的1期研究的例外，粉末填充类似的定性组成硬明胶胶囊，不等从5到300毫克的剂量，从粉的配方制备的系列（25%普瑞巴林w/w），B（44.44%普瑞巴林w/w）或C（75%普瑞巴林W / W）已在临床开发应用。