Methods : Nineteen Escherichia coli

Methods : Nineteen Escherichia coli urinary tract infection pathogens exhibiting high-level resistance to fluoroquinolones were characterized in this study. Alterations in outer membrane proteins (OMPs) and lipopolysaccharide (LPS) were analysed by PAGE. Changes to the quinolone resistance-determining regions (QRDRs) of GyrA and ParC were determined by PCR and DNA sequencing. The presence of the qnrA gene was determined by PCR amplification. Ciprofloxacin uptake was determined spectrophoto- metrically using the quinolone accumulation assay

結果 (中文) 1:

方法：19大肠杆菌尿路感染的病原菌对氟喹诺酮类药物表现出高水平耐药的特点，在这项研究中。页外膜蛋白（外膜）和脂多糖（LPS）的改变进行了分析。喹诺酮类耐药决定区的gyrA和parC（的QRDRs）的变化进行了测定，通过PCR和DNA测序。pcr扩增由的qnra基因存在。环丙沙星的吸收分光光度计韵律确定使用喹诺酮类积累检测

結果 (中文) 2:

方法：在这项研究中，十九的大肠杆菌尿路感染病原菌表现出高水平的耐氟喹诺酮类药物。外膜蛋白（外膜蛋白）的改变和脂多糖（LPS）进行页面。改变喹诺酮类耐药决定区（QRDRs）的gyrA和parC PCR和DNA测序确定。通过PCR扩增测定的qnrA基因的存在。确定度量使用喹诺酮类积累的测定分光光度-环丙沙星的吸收

結果 (中文) 3:

方法： 19 个大肠埃希氏大肠杆菌尿路感染病原菌参展高级别耐氟喹诺酮类药物的特点是在这项研究。在外膜蛋白 (办公室) 和脂多糖 (LPS) 改建的页面进行了分析。对喹诺酮类药物抵抗确定地区 (QRDRs) 的 GyrA 和 ParC 的更改定的 PCR 和 DNA 测序。QnrA 基因的存在确定的 PCR 扩增。环丙沙星吸收是坚定的分光-公尺使用喹诺酮类药物积累检测