In animal models of osteoporosis, t

In animal models of osteoporosis, the anabolic effects of Sr have been reported in some studies while not in others.5-8 There are several factors which may contribute to the controversy, such as animal age, dose and duration of Sr treatment.9 Another important factor is the intervention timing. For instance, Sr treatment increased trabecular bone volume and bone formation in ovariectomized (OVX) rats when the treatment was initiated on the day after the ovariectomy.5, 6 Our previous studies showed that early Sr treatment increased mineral apposition rate, bone formation rate and osteoblast‐related genes in the long bones in OVX rats6. On the other hand, Sr treatment at similar dose failed to increase trabecular bone volume, bone formation or strength when the treatment was initiated after the establishment of osteopenia in OVX rats.7, 8 In this study, we aim to investigate the effect of Sr treatment intervention timing on bone mechanics in OVX rats, and investigate the possible mechanisms at the tissue, cellular, and molecular levels.

結果 (繁體中文) 1:

在骨質疏鬆症的動物模型中，鍶的合成作用已報導在一些研究中，而不是在others.5-8有幾個因素可能導致的爭議，如動物的年齡，劑量和Sr treatment.9另一個持續時間重要的因素是介入定時。例如，SR治療卵巢切除（OVX）大鼠時治療上ovariectomy.5後的第二天開始增加骨小梁數量和骨形成，6我們以往的研究表明，早期的SR處理增加的礦物沉積率，骨形成率和成骨細胞相關的基因在OVX rats6長骨。在另一方面，在類似的劑量SR處理未能增加骨小梁體積，骨形成或強度時，處理在OVX rats.7建立骨質疏鬆後發起的，

結果 (繁體中文) 2:

在骨質疏鬆症的動物模型中，Sr的合成代謝效應在一些研究中已經報告，而在另一些研究中則不報告。是干預時間。例如，Sr治療增加了卵巢切除術（OVX）大鼠的骨體積和骨形成，當治療開始在卵巢切除術後的第二天。6 我們先前的研究表明，早期Sr治療增加了礦物質的適應OVX大鼠長骨的速率、骨形成率和骨細胞相關基因6。另一方面，在OVX大鼠骨黃素病的建立後開始治療時，類似劑量的Sr治療未能增加骨質骨體積、骨形成或強度。對OVX大鼠骨力學的干預時間，並研究組織、細胞和分子水準的可能機制。

結果 (繁體中文) 3:

在骨質疏鬆動物模型中，有些研究報導了Sr的合成代謝作用，而另一些研究則沒有報導。5-8有幾個因素可能引起爭論，如動物年齡、Sr治療的劑量和持續時間。9另一個重要因素是干預時機。例如，當卵巢切除後第二天開始治療時，Sr治療新增了卵巢切除（OVX）大鼠的小梁骨體積和骨形成。5、6我們先前的研究表明，早期Sr治療新增了OVX大鼠長骨中的礦物質沉積率、骨形成率和成骨相關基因6。另一方面，相同劑量的Sr治療在OVX大鼠骨質减少後開始治療時，未能新增骨小梁體積、骨形成或强度。7、8本研究旨在探討Sr治療干預時機對OVX大鼠骨力學的影響，並探討其可能的機制組織、細胞和分子水准上的機制。