In order to prepare the modified el

In order to prepare the modified electrode, the GCE was first polished with 0.3 and 0.05 μm alumina slurry on a polishing cloth. Then, it was thoroughly rinsed with water and sonicated in de-ionized water for 5 min.Finally, it was dried in air for 30 min. The electrodeposition of gold nanoparticles onto GCE surface was performed according to the previously published papers. To this end, GCE first was immersed into a deoxygenated solution of 0.5 M H2SO4 in the presence of 0.1 mM HAuCl4 and 0.1 mM KI for a few seconds.Then, a step potential from 1.1 to 0.0 V was applied to the GC electrode for 45 s in three successive steps(15 + 15 + 15 s). The obtained AuNPs/GCE was thor￾oughly rinsed with deionized water and placed inside 0.1 M H2SO4 solution. Then, cyclic voltammetry was carried out to clean and activate the surface of modified electrode by scanning the potential between 0–1.6 V for 10 cycles at a scan rate of 0.1 V.S−1.

結果 (中文) 1:

为了准备该修饰的电极，玻第一抛光 0.3 和 0.05 μ m 氧化铝浆料在抛光布上。然后，它被彻底用水冲洗和造影在去离子水 5 分钟。最后，它是在 30 分钟的空气干燥。根据先前已发表的论文进行了 GCE 表面的金纳米粒子的电沉积。为此，GCE 首先沉浸到 0.5 M H2SO4 HAuCl4 0.1 毫米和 0.1 毫米 KI 氧水解决方案几秒钟。然后，从 1.1 到 0.0 V 步潜力应用于 GC 电极为 45 三个连续的步骤 (15 + 15 + 15 s) s。获得的光敏/GCE 是雷神托尔平原用去离子水漂洗干净，放在里面 0.1 M H2SO4 溶液。然后，循环伏安法进行了清洁和激活的修饰电极表面扫描之间 0-1.6 潜力为 10 个周期的 0.1 V.S−1 扫描速度 V。

結果 (中文) 2:

为了制备所述修饰电极，所述GCE首先用0.3和0.05微米上的研磨布氧化铝浆料抛光。然后，将其充分水洗，并在去离子水中超声处理5 min.Finally，它在空气中干燥30分钟。金的电沉积纳米到根据先前发表的论文进行GCE表面。为此，GCE第一浸入0.5M的H 2 SO 4的在0.1毫氯金酸和0.1mM KI的存在几seconds.Then，从1.1到0.0伏的步骤电位脱氧溶液施加到GC电极45 S IN三个连续步骤：（15 + 15 + 15秒）。所获得的纳米金/ GCE为托尔??? oughly用去离子水漂洗，并置于内的0.1M H 2 SO 4溶液。然后，循环伏安法进行清洗，并通过在0.1 VS-1的扫描速率扫描0-1.6为10个周期V之间的潜在激活修饰电极的表面上。

結果 (中文) 3:

为了制备修饰电极，该电极第一抛光0.3和0.05μm氧化铝浆料在抛光布。然后，它与水彻底清洗，然后用去离子水浸泡5分钟，最后，它在空气中干燥30分钟，纳米金在电极表面的电沉积是根据以前发表的论文进行。为此，GCE第一沉浸在0.5 M H2SO4在0.1毫米和0.1毫米长得到几秒钟的存在缺氧溶液。然后，一个从1.1到0 V步电位被施加到电极在三个连续的步骤45（15 + 15 + 15）。所得到的金纳米粒子修饰电极是雷神￾仔细用去离子水漂洗，放在0.1 M H2SO4溶液。然后，循环伏安法进行了清理和扫描潜在的0–1.6 V之间10次在扫描速率为0.1 - 1−激活修饰电极表面。