All nonhydrogen atoms were refined

All nonhydrogen atoms were refined anisotropically. Non-water hydrogenatoms were added at calculated positions and refined using a ridingmodel. Hydrogen atoms of water molecules and hydroxyl groups werelocated by difference Fourier maps and refined using a riding model at arestrained distance of 0.86 Å. The disordered water molecules in thechannels of the framework in complex 1 could not be modeled very welland were treated by the SQUEEZE routine, resulting in the absence ofhydrogen bonding acceptor for H5wB. For complex 2, one of the latticewater molecules (O8) suffered from disorder, which led to uncertaintyin the position. Crystallographic data of all three complexes aresummarized in Table 1, and selected bond lengths and angles are listedin Table S1 in the Supporting Information.

結果 (繁體中文) 1:

所有非氫原子各向異性地精修。非水氫
在計算的位置中加入原子和使用騎馬精製
模式。水分子和羥基的氫原子被
由差傅立葉映射位於和使用riding模型在精製
0.86埃的約束距離。在無序的水分子
在複合物1的框架的通道不能被建模很好
並且由常規SQUEEZE進行處理，導致在不存在的
氫鍵受體為H5wB。對於複雜的圖2中，晶格的一個
從無序遭受水分子（O8），這導致了不確定性
中的位置。所有三個複合物的晶體數據
總結在表1中，和選定的鍵長和角度列
於表S1中的支持信息英寸

結果 (繁體中文) 2:

所有非氫原子都是對等的。非水氫
原子被添加到計算的位置，並使用騎術精製
模型。水分子和羥基群的氫原子
定位的差異傅立葉地圖和細化使用騎乘模型在
0.86 ° 的克制距離。無序的水分子
複雜1中的框架通道不能很好地建模
並治療由SQUEEZE常式，導致沒有
用於 H5wB 的氫鍵接受器。對於複雜 2，其中一個晶格
水分子（O8）紊亂，導致不確定性
在位置。所有三個複合物的晶體學資料
表 1 中匯總，並列出了選定的鍵長度和角度
在支援資訊中的表 S1 中。

結果 (繁體中文) 3:

所有非氫原子均經各向異性精製。非水氫
原子被添加到計算的位置，並通過騎馬來細化
模型。水分子和羥基的氫原子
通過差分傅立葉地圖定位，並使用
約束距離為0.86。中無序的水分子
複雜1中框架的通道無法很好地建模
接受擠壓治療，導致
H5wB的氫鍵受體。對於複數2，一個格
水分子（O8）紊亂，導致不確定
在那個位置。三種配合物的晶體學數據均為
匯總在錶1中，並列出選定的粘結長度和角度
在支持資訊的錶S1中。