Arising from the inabilities of X-r

Arising from the inabilities of X-ray diffraction and NMR to resolve the structures of very large biological aggregates previously e.g., multimer protein complexes, ribosome Electron microscopy (EM) sometime able to have 3-4 Åto allow us to recognize features such as protein helices and sheets An exciting idea being to combine electron microscopy with separate high-resolution X-ray crystal structures of the component proteins Acquiring a full atomic model of the entire complex

結果 (繁體中文) 1:

從X射線衍射和NMR的無能所產生的解決非常大的生物聚集體的結構以前eg，多聚蛋白複合體，核糖體Electron顯微鏡（EM）的某個時候能夠有3-4 ATO以便我們能夠識別等功能蛋白helicesand片An令人興奮的想法是，以電子顯微鏡與組分蛋白的單獨的高分辨率X射線晶體結構Acquiring的整個複雜的全原子模型結合

結果 (繁體中文) 2:

由於X射線衍射和NMR的缺乏性，以解決以前非常大的生物聚集體的結構，例如，多種蛋白質複合物，核糖體[電子顯微鏡（EM）]，當時能夠有3-4個*，使我們能夠識別特徵如蛋白質螺旋和表板[一個令人興奮的想法是將電子顯微鏡與分量蛋白的單獨高解析度X射線晶體結構相結合——獲得整個複合體的全原子模型

結果 (繁體中文) 3:

由於X射線衍射和核磁共振無法解析以前非常大的生物聚集體的結構，例如多聚體蛋白質複合物，核糖體-電子顯微鏡（EM）有時可以有3-4Å，使我們能够識別蛋白質螺旋和薄片等特徵-一個令人興奮的想法是將電子顯微鏡與組成蛋白質的單獨高解析度X射線晶體結構相結合-獲得整個複合物的全原子模型