Under bright-field microscopy (Figu

Under bright-field microscopy (Figure 2) and high-resolution SEM (Figure 3), no structural difference in cell morphology was found when cells were treated for 24 hours – the time window to observe apoptosis and necrosis morphologically30,31 – and this was comparable to control conditions. The density of cells markedly decreased upon Fe@Au exposure, which is in accordance with the results shown in Figure 1. However, the molecular analysis of cells for apoptosis and necrosis showed that there was no statistically significant increase in the rate of apoptosis or necrosis in Fe@Au-treated cells

結果 (繁體中文) 1:

下明場顯微鏡 (圖 2) 和高解析度的掃描電鏡 (圖 3)，細胞形態無結構性差異被發現時細胞治療 24 小時 — — 時間視窗來觀察細胞凋亡和壞死 morphologically30，31 — —，這是控制條件相媲美。細胞密度明顯降低 Fe@Au 暴露，圖 1 中所示的結果是一致的。然而，細胞凋亡和壞死的分子分析表明，細胞凋亡率沒有統計學意義的增加或在 Fe@Au-treated 細胞壞死

結果 (繁體中文) 2:

在亮視野顯微鏡（圖2）和高分辨率SEM（圖3），在細胞形態沒有結構性差異被發現時，細胞處理24小時 - 時間窗來觀察細胞凋亡和壞死morphologically30,31 - 這是媲美控制的條件。在的Fe @凹曝光，這是根據在圖1但是示出的結果的細胞的密度顯著降低，細胞凋亡和壞死的分子分析顯示，存在於細胞凋亡或壞死的速率沒有統計學顯著增加在鐵@金處理的細胞

結果 (繁體中文) 3:

明場顯微鏡下（圖2）和高解析度的掃描電子顯微鏡（圖3），細胞形態沒有結構上的差异被發現的時候，細胞24小時後–觀察細胞凋亡和壞死morphologically30,31–這是與控制條件的時間視窗。細胞的密度顯著下降後，鐵@金暴露，這是按照如圖1所示的結果。然而，細胞凋亡和壞死的細胞的分子分析表明，有沒有統計學顯著新增，在鐵@金處理過的細胞的凋亡或壞死的速度