For resistance induction, an initia

For resistance induction, an initial bacterial suspension of E.coli ATCC 25922 was prepared at a concentration of 0.5McFarland. This was sown onto 50brain infusion broth agar (Becton Dickinson, StLouis, Missouri) dishes using a calibrated 10μl loop and aerobically incubated at 37°C for 18h to 24h. The resulting colonies were then diluted in brain infusion broth (Becton Dickinson, StLouis,Missouri)andsownonbraininfusion agar (Becton Dickinson, StLouis, Missouri) with an initial enrofloxacin concentration of 0.008μg/ml, which was doubled up at each step to 655.36μg/ml (11thstep, T11) in which resistantstrainswereobtained

結果 (中文) 1:

抗性的诱导的大肠杆菌ATCC 25922的初始细菌悬浮液制备上面的浓度0.5mcfarland。这是播种到50brain输液肉汤琼脂（Becton Dickinson公司，stlouis，密苏里州）菜肴，使用经过校准的各10μl循环为18小时至24小时，在37℃厌氧孵育。菌落然后在脑浸液肉汤稀释（碧迪，stlouis的，密苏里州）琼脂（Becton Dickinson公司，stlouis，密苏里州）的初始恩诺沙星0.008μg/ml浓度成倍上涨，这是在每一步655.36μg/ml（11thstep，T11）的其中resistantstrainswereobtained andsownonbraininfusion

結果 (中文) 2:

电阻感应，在浓度0.5mcfarland制备大肠杆菌ATCC 25922的初始菌悬液。这是播种到50brain浸液肉汤琼脂（Becton狄金森公司，圣路易斯，密苏里）使用校准的10μL和需氧培养37°C 18h～24h的菜肴。由此产生的菌落，然后稀释在脑灌注液（Becton狄金森公司，圣路易斯，密苏里）andsownonbraininfusion琼脂（Becton狄金森公司，圣路易斯，密苏里）和0.008μg/mL初始恩诺沙星的浓度，这增加了一倍，在每个步骤655.36μ克/毫升（11thstep，T11），resistantstrainswereobtained

結果 (中文) 3:

电阻感应，初始的细菌悬浮的大肠杆菌 ATCC 25922 准备 0.5McFarland 的浓度。这是到使用一个校准的 10μl 循环的 50brain 输液肉汤琼脂密苏里州圣路易斯市贝克顿 · 迪金森） 菜上播种和心跳孵化在 37 ° C 的 18 小时至 24 小时。由此产生的殖民地了脑灌注肉汤 （贝克顿 · 迪金森，圣路易斯，然后稀释密苏里州) andsownonbraininfusion 琼脂密苏里州圣路易斯市贝克顿 · 迪金森） 与初始恩诺沙星浓度的 0.008μg / ml，翻了一番到 655.36μg 的每一步 / 毫升 （11thstep，T11) 在哪 resistantstrainswereobtained