In the second case, expression is i

In the second case, expression is induced by the addition of IPTG to the bacterial culture. Although in some cases (e.g., with innocuous target proteins) it may be possible to clone directly into expression hosts, this approach is not recommended as a general strategy. Two types of T7 promoter and several hosts that differ in their stringency of suppressing basal expression levels are available, providing great flexibility and the ability to optimize the expression of a wide variety of target genes.

結果 (繁體中文) 1:

在第二種情況下，通過 IPTG 加入細菌培養誘導表達。雖然在某些情況下 （例如，與無害化的目標蛋白） 有可能直接進入運算式宿主克隆，這種方法不推薦作為一般的戰略。兩種類型的 T7 啟動子和其嚴厲程度的遏抑基礎資料表達水準的幾個主機都可用，提供極大的靈活性和優化的種類繁多的靶基因表達的能力。

結果 (繁體中文) 2:

在第二種情況下，表達通過加入IPTG至細菌培養誘導。雖然在某些情況下（例如無毒目的蛋白），它可能會直接克隆到表達宿主，這種做法是不推薦的常規策略。兩種類型的T7啟動子和多個主機的，在其壓制基礎表達水平的嚴緊性不同，總共可提供很大的靈活性和優化的各種靶基因的表達的能力。

結果 (繁體中文) 3:

在第二種情况下，表達用IPTG誘導細菌培養加。雖然在某些情况下（例如，與無害的目標蛋白），它可能是可能的尅隆直接轉化為表達宿主，這種方法是不建議作為一個一般性的策略。兩種T7啟動子和多個主機，不同的基礎表達水准可抑制性，提供了極大的靈活性和優化多種靶基因的表達的能力。