2.1. Preparation of the Materials.

2.1. Preparation of the Materials. Bi2WO6 was

synthesized by following a procedure reported elsewhere.27

Briefly, two solutions with the corresponding amounts of

Bi(NO3)3·5H2O and Na2WO4·2H2O were prepared. The Bi

precursor (0.005 mol) was dissolved in 5 mL of glacial acetic

acid and the W solution (0.0025 mol) in 45 mL of Milli-Q

water. These solutions were mixed to form a white suspension

which was kept under stirring for 1 h. Then, this mixture was

transferred to a Teflon liner inside a stainless steel autoclave

and submitted to hydrothermal treatment at 140 °C for 20h.

Finally, the precipitate was filtered, repeatedly washed, dried

overnight, and calcined at 300 °C for 4h.

An analogous procedure was used for the preparation of

BiVO4. In this case, the vanadium precursor was anhydrous

NaVO3, which was added in a stoichiometric proportion (0.005

mol) to Bi.

結果 (繁體中文) 1:

2.1.材料的編寫。Bi2WO6 是由下列過程合成報導 elsewhere.27簡單地說，兩個解決方案的相應數額的編寫了 Bi (NO3) 3·5H2O 和 Na2WO4·2H2O。Bi前體 (0.005 mol) 被溶化在 5 毫升的冰乙酸酸和 W 解決方案 (0.0025 mol) 45 毫升的毫 Q水。這些解決方案喜憂參半，形成白色的懸浮就是秘而不宣的下攪拌 1 h。然後，這種混合物是轉移到內不銹鋼高壓釜聚四氟乙烯襯墊並提交 20 h 140 ℃ 時的熱液治療。最後，沉澱過濾，反復洗淨，曬乾一夜之間，和煆燒 4 h 300 ° c。類似的程式用於的製備BiVO4。在這種情況下，釩前體是無水NaVO3，在化學計量比的比例 (0.005 中添加mol) 到碧。

結果 (繁體中文) 2:

2.1。該材料的製備。Bi2WO6是通過以下的方法合成報導elsewhere.27 簡言之，將兩種溶液以相應量的Bi（NO3）3·5H2O和鎢酸鈉·2H2O的溶液。鉍前體（0.005摩爾）溶解在5毫升冰醋酸的酸，並在45毫升在W溶液（0.0025摩爾）的Milli-Q的水。將這些溶液混合，以形成白色懸浮液將其保持攪拌1小時下。然後，將該混合物轉移到不銹鋼高壓釜內的特氟隆內襯並在140℃下20小時提交水熱處理。最後，將沉澱物過濾，重複洗滌，乾燥過夜，並在300℃下煅燒4小時。一類似的程序被用於製備BiVO4。在這種情況下，釩前體的無水偏釩酸鈉，這是在化學計量比例（0.005加摩爾）到畢。

結果 (繁體中文) 3:

2.1。資料製備。該是採用以下的程式elsewhere.27報導簡單地說，兩個解決方案與相應數額的Bi（NO3）3·5H2O和鎢酸鈉製備·2H2O。雙前體（0.005摩爾）溶解在5毫升的冰醋酸酸和W溶液（0.0025摩爾）在45毫升的Milli-Q水。這些解決方案混合，形成一個白色的懸浮液在攪拌下保持1小時，然後，這個混合物轉移到一個不銹鋼高壓釜內的聚四氟乙烯內襯並提交給熱處理在140°C 20h。最後，沉澱被過濾，反復洗滌，乾燥一夜之間，並經過300°C 4H。一個類似的程式被用於製備釩酸鉍。在這種情況下，釩的前體是無水的偏釩酸鈉，這是一個化學計量比例新增（0.005摩爾）。