The majority of matrix effects occu

The majority of matrix effects occur in the solvent front ofa chromatographic run [30]. Thus intuitively if the analytescan be retained chromatographically to some degree thenmatrix effects can be minimized. Data obtained frompostcolumn infusion experiments can provide data on wherematrix effects are occurring. Thus using these data to movethe analytes away from these affected areas provides for amore stable method. These changes may limit the aim ofhigh-throughput analysis. An alternative approach is to applya rapid gradient or bballistic gradientQ to separate the analytesfrom the solvent front while maintaining high throughput [6].

結果 (繁體中文) 1:

大多數的基體效應發生在溶劑前沿
色譜運行[30]。從而直觀地，如果分析物
可以保留色譜某種程度上然後
基體效應可以被最小化。從數據中獲得
的柱後輸注實驗可提供有關在數據
矩陣的效果出現。因此，使用這些數據來移動
所述分析物從這些受影響地區遠提供了
更穩定的方法。這些變化可能會限制的目的是
高通量分析。另一種方法是應用
一個快速梯度或bballistic gradientQ到分析物中分離
，同時維持高吞吐量[6]從溶劑前沿。

結果 (繁體中文) 2:

大多數基質效應發生在溶劑前
色譜運行 [30]。因此，直觀地，如果分析物
可以保留色譜到一定程度，然後
矩陣效應可以最小化。從
柱後輸液實驗可以提供資料，說明
矩陣效應正在發生。因此，使用這些資料移動
遠離這些受影響地區的分析物提供了
更穩定的方法。這些更改可能會限制
高通量分析。另一種方法是應用
快速梯度或彈道梯度Q來分離分析物
從溶劑前部，同時保持高通量[6]。

結果 (繁體中文) 3:

大多數基質效應發生在
色譜分析[30]。囙此直覺上如果分析物
可以在色譜上保留到一定程度
矩陣效果可以最小化。數據來源
柱後輸液實驗可以提供數據
基質效應正在發生。囙此使用這些數據移動
遠離這些受影響區域的分析物提供
更穩定的方法。這些變化可能會限制
高通量分析。另一種方法是
分離分析物的快速梯度或bballistic梯度
從溶劑前面，同時保持高產量[6]。