Participants. This was an intervent

Participants. This was an interventional, prospective, open, blinded endpoint (PROBE design), randomized controlled trial (RCT) conducted in the Stroke Unit of Christian Medical College (CMC) and Hospital, Ludhiana, India and the College of Physiotherapy, CMC Ludhiana, India from January 2011 to August 2013. All stroke patients with thalamic and parietal lobe lesions within 48 hours of stroke onset who had upper limb weakness and provided informed consent were included.Patients with a Glasgow Coma Scale score of less than 7 or who were uncooperative were excluded.

結果 (繁體中文) 1:

參與者。這是一個介入，前瞻性，開放，盲終點（探頭設計），隨機在基督教醫學院（CMC）和醫院，盧迪亞納，印度和理療學院，CMC盧迪亞納，印度的卒中單元進行對照試驗（RCT）從2011年1月至2013年8月起，中風患者在48小時行程內丘腦頂葉病變發病誰了上肢無力，並簽署知情同意書是用格拉斯哥昏迷量表評分小於7的included.Patients或誰是不合作的人排除。

結果 (繁體中文) 2:

參與者。這是一個介入的，前瞻性的，開放的，盲端（PROBE設計），隨機對照試驗（RCT）在基督教醫學院（CMC）和醫院，印度盧迪亞納和物理治療學院，CMC Ludhiana進行，2011年1月至2013年8月為印度。所有在中風發病後48小時內有上肢無力並提供知情同意的中風患者。格拉斯哥科馬評分低於7分或不合作的患者被排除在外。

結果 (繁體中文) 3:

參與者。這是2011年1月至2013年8月在印度盧迪亞納基督教醫學院（CMC）和醫院中風科和印度盧迪亞納物理治療學院（CMC Ludhiana）進行的一項干預性、前瞻性、開放性、盲終點（探針設計）隨機對照試驗（RCT）。所有中風患者在中風發作後48小時內出現丘腦和頂葉病變，並有上肢無力和知情同意，格拉斯哥昏迷評分小於7分或不合作者除外。