Cumulative evidence over the past t

Cumulative evidence over the past two decades has
placed AMPAR trafficking as a major regulatory mech-
anism in controlling synaptic plasticity, learning, and
memory. The past few years have seen a rapid progress
in the field revealing the complexity of AMPAR traffick-
ing pathways (Figure 2). More importantly, the molecular
details regulating AMPAR endosomal trafficking and
sorting have started to be elucidated through identifi-
cation of new AMPAR interacting proteins and study of
genetically modified mice. Future studies concerning the
cross-talk between various signaling pathways, intermo-
lecular regulation between AMPAR interacting proteins,
and identification of molecular cues that determine the
sorting of AMPARs into distinct intracellular compart-
ments under basal, stimulated and pathological con-
ditions are crucial to better understand mechanisms of
AMPAR trafficking and ultimately its role in higher brain
function.

結果 (中文) 1:

过去两年累积证据具有放 AMPAR 作为主要的监管机甲-贩运在控制突触可塑性，学习，机制和内存。过去几年已经看到了飞速的发展在字段中揭示的 AMPAR 带来的复杂性ing 通路 (图 2)。更重要的是，分子详细信息调节 AMPAR 内涵贩运和排序已开始通过识别模型-阐明阳离子的新 AMPAR 相互作用蛋白与研究转基因的小鼠。未来的研究关于相声之间各种信号通路，intermo-介绍分子调控之间 AMPAR 相互作用蛋白分子线索，确定与鉴定排序的 AMPARs 成鲜明的胞内勿-根据基底、 刺激和病理 con-五花八门条件是关键，更好地理解的机制AMPAR 贩运和最终它在更高的脑中的作用功能。

結果 (中文) 3:

过去二十年的累积证据放置的AMPAR贩卖作为主要的监管机制—同时在控制突触可塑性，学习和记忆。过去几年看到了一个快速的进展在现场揭示复杂性AMPAR贩卖—国际途径（图2）。更重要的是，分子细节调节AMPAR内涵体运输和排序已经开始了通过鉴定—新的AMPAR蛋白、研究相互作用的阳离子转基因小鼠。关于未来的研究不同的信号通路之间的串扰，带外—相互作用的蛋白质之间的分子调节AMPAR，和识别的分子线索，确定分类成不同的细胞内分隔AMPARs—并在基础、刺激和病理条件—条件更好的理解机制的关键AMPAR贩卖最终在大脑的作用功能。