To assess cell morphology, cells we

To assess cell morphology, cells were seeded on number 1, 13 mm diameter glass coverslips and allowed to attach for 24 hours. Cells were then treated with Fe@Au for 24 hours. OECM1 cells were treated with 10 μg/mL Fe@Au, while CRC cells were treated with 50 μg/mL, which are about the half-maximal inhibitory doses. Cells were washed and fixed in 4% paraformaldehyde in PBS for 15 minutes. Cells were then mounted on the glass slides and sealed with nail polish for imaging with differential interference contrast (DIC) microscopy

結果 (繁體中文) 1:

為了評估細胞形態，細胞種子數 1，13 毫米直徑玻璃蓋玻片上，允許附加 24 小時。細胞，然後用治療 Fe@Au 24 小時。OECM1 細胞患者 10 μ g/m l Fe@Au，而 CRC 細胞則用 50 μ g/m l，處理大約一半-極大抑制劑量。洗細胞並將其固定在 4%多聚甲醛在 PBS 中 15 分鐘。細胞然後安裝在玻璃載玻片上，並加蓋指甲油成像與微分干涉顯微鏡 (DIC)

結果 (繁體中文) 2:

為了評估細胞形態，細胞接種在1號，直徑13mm玻璃蓋玻片上，並使其進行24小時連接。然後將細胞用鐵@金處理24小時。OECM1細胞用10微克/毫升的Fe @金處理，而CRC細胞用50微克/毫升，其中大約一半最大抑制的劑量治療。洗滌細胞並固定在PBS中的4％多聚甲醛15分鐘。然後將細胞固定在玻片上，並用指甲油密封用於與微分干涉對比（DIC）顯微成像

結果 (繁體中文) 3:

觀察細胞形態，細胞接種於1號，直徑13毫米的玻璃蓋玻片和允許連接24小時。細胞，然後用鐵@金為24小時。OECM1細胞經10μ克/毫升鐵@ Au，而CRC細胞在50μg/ml處理，即有關半數抑制劑量。細胞被固定於4%多聚甲醛15分鐘。細胞，然後安裝在載玻片與微分干涉相襯成像指甲油密封（DIC）顯微鏡