The detection and quantification of

The detection and quantification of triglyceride (TG) using an iridium nano-particle modified carbon based biosensor was successfully carried out in this study. The detection procedures were based on the electrochemical detection of enzymatically produced NADH. TG was hydrolyzed by lipase and the glycerol produced was catalytically oxidized by NAD-dependent glycerol dehydrogenase producing NADH in a solution containing NAD+. Glyceryl tributyrate, a short chain triglyceride, was chosen as the substrate for the evaluation of this TG biosensor in bovine serum and human serum. A linear response to glyceryl tributyrate in the concentration range of 0 to 10 mM and a sensitivity of 7.5 nA mM−1 in bovine serum and 7.0 nA mM−1 in human serum were observed experimentally. The potential interference of species such as uric acid (UA) and ascorbic acid (AA) was assessed. The incorporation of a selected surfactant and an increase in the incubation temperature appeared to enhance the performance of this biosensor. The conditions for the determination of TG levels in bovine serum using this biosensor were optimized, with sunflower seed oil being used as an analyte to simulate the detection of TG in blood. The experimental results demonstrated that this iridium nano-particle modified working electrode based biosensor provided a relatively simple means for the accurate determination of TG in serum.

結果 (繁體中文) 1:

使用銥納米粒子改性碳基於生物傳感器檢測和甘油三酯的定量（TG）在本研究中被成功地進行。檢測程序是基於酶促產生的NADH的電化學檢測。TG由脂肪酶水解，產生的甘油進行催化由NAD依賴性甘油脫氫酶在含NAD +的溶液中產生的NADH氧化。三丁酸甘油酯，短鏈甘油三酯，被選為該基板在牛血清和人血清TG此生物傳感器的評價。到三丁酸甘油酯的線性響應在0至10mM的濃度範圍和7.5 nA的MM-1的牛血清和7.0 nA的MM-1在人血清中進行了實驗觀察到的靈敏度。物種如尿酸（UA）和抗壞血酸（AA）的潛在的干擾進行了評估。所選擇的表面活性劑的摻入和增加溫育溫度出現，以增強該生物傳感器的性能。使用該生物傳感器中的牛血清TG水平的測定條件進行了優化，具有葵花籽油被用來作為分析物來模擬TG的血液中檢測。實驗結果表明，這銥納米粒子改性工作電極生物傳感器提供了一種相對簡單的裝置，用於在血清精確測定TG的。使用該生物傳感器中的牛血清TG水平的測定條件進行了優化，具有葵花籽油被用來作為分析物來模擬TG的血液中檢測。實驗結果表明，這銥納米粒子改性工作電極生物傳感器提供了一種相對簡單的裝置，用於在血清精確測定TG的。使用該生物傳感器中的牛血清TG水平的測定條件進行了優化，具有葵花籽油被用來作為分析物來模擬TG的血液中檢測。實驗結果表明，這銥納米粒子改性工作電極生物傳感器提供了一種相對簡單的裝置，用於在血清精確測定TG的。

結果 (繁體中文) 2:

本研究成功地利用納米粒子改性碳基生物感應器對甘油三酯（TG）的檢測和定量。檢測程式基於酶產生的NADH的電化學檢測。TG由脂酶水解，產生的甘油通過NAD依賴性甘油脫氫酶催化氧化，在含有NAD+的溶液中產生NADH。甘油三酯，一種短鏈甘油三酯，被選為牛血清和人血清中這種TG生物感應器評價的基質。在0至10 mM濃度範圍內對甘油三聚酯的線性反應，在牛血清中為7.5 nA mM+1，在人血清中為7.0 nA mM=1。評估了尿酸（UA）和抗壞血酸（AA）等物種的潛在干擾。加入選定的表面活性劑和增加孵化溫度似乎提高了這種生物感應器的性能。利用該生物感應器優化了牛血清中TG含量測定的條件，使用葵花籽油作為分析劑，類比血液中TG的檢測。實驗結果表明，這種基於納米粒子修飾的工作電極生物感應器為血清中TG的精確測定提供了相對簡單的方法。

結果 (繁體中文) 3:

採用銥納米粒子修飾碳基生物感測器對甘油三酯（tg）進行了檢測和定量研究。檢測程式基於酶法產生的NADH的電化學檢測。甘油三酯被脂肪酶水解，生成的甘油在含nad+的溶液中被nad依賴的甘油脫氫酶催化氧化。以短鏈甘油三酯甘油三丁酸酯為底物，在牛血清和人血清中進行了甘油三酯生物感測器的研究。實驗觀察了三丁酸甘油酯在0～10 mm濃度範圍內的線性反應，牛血清和人血清的靈敏度分別為7.5 na mm-1和7.0 na mm-1。評估了尿酸（ua）和抗壞血酸（aa）等物質的潜在干擾。加入選定的表面活性劑和提高培養溫度似乎提高了這種生物感測器的效能。以葵花籽油為分析物，類比血液中甘油三酯（tg）的測定，優化了該感測器測定牛血清中甘油三酯（tg）的條件。實驗結果表明，該銥納米粒子修飾的工作電極生物感測器為準確測定血清甘油三酯提供了一種相對簡單的方法。