One of the most employed SMB based technologies for p-xylene separatio的中文翻譯

One of the most employed SMB based

One of the most employed SMB based technologies for p-xylene separation is UOP’s Parex. The studied aromatic complex uses this
technology consisting of 24 adsorbent beds with length and diam-

Minceva et al. [8]: 23.6 wt% p-xylene; 49.7 wt% m-xylene;
12.7 wt% o-xylene; 14 wt% ethylbenzene.
This work is foreseen as a modification of the current aromatic complex; that is the main reason to maintain the physical dimen- sions of the equipment. In case that the resulting flow rates are below or above the downstream units, a second train with the same characteristics could be installed to guarantee optimal oper- ation of said units. It is strongly recommended, whenever possible, to use similar units to the original ones while installing second trains in revamp and/or expansion projects in order to keep oper- ation simplicity.

3.1. Adsorption and reaction data

The normal operating conditions for the Parex process is around
180 C and 9 bar [13]. Pressure shall be high enough to maintain the operation in liquid phase and to avoid failure of associated equipment (e.g. pump cavitation) due to pressure drop in lines and columns; in other words, the influence on adsorption and reac- tion data is neglected. Temperature, on the other hand, will defi- nitely influence the reaction and adsorption data. According to Minceva et al. [9], increase in temperature leads to lower adsorp- tion capacity and faster isomerization, which means that a com- promise shall exist somewhere above normal Parex operation.
Bergeot [14] carried out adsorption and reaction experiments of xylenes at 200 C in liquid phase. The adsorbent used was low sil- ica X zeolite exchanged with barium (BaLSX); the author claimed that the adsorbent presented better selectivity compared to that of BaX, specifically on ethylbenzene. The adsorption equilibrium is described with the generalized Langmuir isotherm:

bi Ci

eter of 1.14 and 4.12 m respectively, p-diethylbenzene as desor- bent, particle diameter of 0.062 cm, and a time switch of

qi ¼ qsat 1

þ j bj Cj

ð1Þ

1.15 min [3]. The SMBR unit will keep the geometric characteristics of the Parex unit, i.e. 24 adsorbent beds, with the possibility to modify the location of inlets and outlets in order to use the appro- priate number of columns in each zone since column configuration plays an important role when dealing with different product con- centrations [11]. Moreover, p-diethylbenzene cannot be used since it isomerizes into o-diethylbenzene and m-diethylbenzene over acid catalysts; toluene, which has been used in the industry, is used as desorbent [10].
Generally, the feed to the Parex unit contains naphthenic frac- tion which are involved in the ethylbenzene isomerization in the Isomar unit. These nonaromatic compounds increase the utility consumption of the unit; however, they do not affect the xylene adsorption [12]. The feed used, as a first attempt, is that used by

The catalyst used in the isomerization tests was HZSM-5, which is industrially used in xylene isomerization in gas phase. The reac- tion scheme followed is presented in Fig 2. According to Cappel- lazzo et al. [15], the triangular scheme adds to the mechanism the direct conversion between o- and p-xylene, which actually does not occur, to account for the influence of intracrystalline mass-transfer resistance. Following the triangular scheme, the reaction rates for each species are given by Eqs. (2–4):

RPX ¼ k5 COX þ k3 CMX k6 CPX k4 CPX ð2Þ RMX ¼ k1 COX þ k4 CPX k2 CMX k3 CMX ð3Þ ROX ¼ k2 CMX þ k6 CPX k5 COX k1 COX ð4Þ


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結果 (中文) 1: [復制]
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美国 uop 公司的 Parex 是二甲苯分离的最受雇 SMB 的基础技术之一。研究了芳香复合使用此技术组成 24 吸附床的长度和直径 Minceva et al.[8]: wt 23.6%甲苯 ;wt 49.7%甲苯 ;12.7 wt %邻二甲苯 ;14 wt %乙苯。这项工作预计将作为 modification 的当前的芳香复杂 ;这是保持设备的物理矢量维数的主要原因。在由此产生的流量率都低于或高于下游装置的情况下,可以安装具有相同特征的第二个火车以保证最优库存的单位。强烈建议,只要有可能,使用类似的单位,对原有的改造和/或扩展的项目中安装第二个列车时为了保持库存简单性。3.1.吸附和反应的数据Parex 工艺的正常运行条件是周围180 C 和第 9 条 [13]。压强应足够高,维持在液相中的运作,避免失败的关联设备 (例如泵气蚀) 因压力降的行和列 ;换句话说,在吸附和反应,数据上的香港被忽视了。温度,另一方面,将 defi 一定香港的反应和吸附数据。根据 Minceva et al.[9],温度升高会导致降低吸附,能力和更快的异构化,这意味着一个 com 承诺应在某个地方存在,上述的 Parex 的正常运行。Bergeot [14] 进行了吸附和反应的二甲苯在 200 ℃ 的实验在液相中。用吸附剂采用低 sil ica X 沸石交换与钡 (BaLSX) ;提交人声称该吸附剂提出相比,BaX,具体说来在乙苯的选择性好。吸附平衡与广义的朗缪尔等温线描述:Ci bi 彼得 1.14 和 4.12 m 分别 p-二乙基苯作为 0.062 厘米,desor-弯曲,粒径和时间切换的 齐 ¼ qsat 1 ⑥ j bj Cj ð1Þ 1.15 分 [3]。SMBR 单位将保持几何特征的 Parex 单元,即 24 的吸附床,有可能能够修改进出风口的位置,以便在每个区域中使用的适当的列数,列 configuration 中起着非常重要的作用在处理不同的产品风生 [11] 时。此外,p-二乙基苯不能使用,因为它 isomerizes o-二乙基苯和 m-二乙基苯酸催化剂 ;甲苯,曾经在这个行业中,被用作脱附剂 [10]。一般来说,到 Parex 单位提要包含环烷的压裂,所涉及的乙苯异构 Isomar 股。这些非芳香族化合物增加实用消费单位 ;然而,他们不会影响二甲苯吸附 [12]。作为第一批尝试,饲料是由使用 异构化反应测试中使用的催化剂是 HZSM — 5,工业上用于二甲苯异构化反应在气相中。在图 2 中,提出了遵循 reac,方案。根据 Cappel lazzo et al.[15],三角计划将添加到机制直接转换之间 o-和-二甲苯,实际上不发生,向晶内的传质阻力的香港账户。之后的三角形的计划,每个物种的反应率提出了情商的人。(2-4):RPX ¼ k5 考克斯 ⑥ k3 CMX k6 辉石 k4 辉石 ð2Þ RMX ¼ k1 考克斯 ⑥ k4 辉石 k2 CMX k3 CMX ð3Þ 火箭 ¼ k2 CMX ⑥ k6 辉石 k5 考克斯 k1 考克斯 ð4Þ
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結果 (中文) 3:[復制]
復制成功!
其中对二甲苯分离最常用的基于SMB技术UOP Parex。研究芳香复杂使用这个
技术由24个吸附床的长度和直径

minceva等人。[ 8 ]:23.6重量%的对二甲苯;49.7重量%的间二甲苯;
12.7 wt%的邻二甲苯;14重量%
乙苯。这项工作预计为当前芳香复杂迪fi阳离子;这是保持物理尺寸的设备损害的主要原因。的情况下,产生的fl流速低于或高于下游单位,具有相同特征的二火车可以安装保证最佳的操作,所说的单元。这是强烈建议,只要有可能,使用类似的单位,原来的安装第二列车改造或扩建项目为了保持操作过程简单。

3.1。吸附反应的数据

为Parex过程的正常操作条件下,在
180 C和9条[ 13 ]。压力应足够高,以避免液相关联设备的故障维护操作(例如泵的汽蚀)由于线和柱压降;换句话说,在fl影响吸附和反应性数据被忽视。温度,另一方面,将fi-还会在fl影响反应和吸附数据。据minceva等人。[ 9 ],温度上升会导致较低的吸附能力和更快的异构化,这意味着一个COM的承诺应存在高于正常分离操作。
伯乔特[ 14 ]进行二甲苯的吸附和反应的实验在200℃液相。所用的吸附剂是低SIL - ICA X沸石交换钡(balsx);作者声称该吸附剂提出更好的选择性相比,Bax,具体fi卡利对乙苯。吸附平衡与广义朗格缪尔等温式描述:

双词

米1.14和4.12米的分别,对二乙苯为Desor弯,0.062厘米的粒径,和一个时间开关

齐¼QSAT 1

þJ北京CJ

ð1Þ

1.15分钟[ 3 ]。膜生物反应器装置将保持的Parex装置的几何特性,即24个吸附床,有可能修改为入口和出口的位置使用合适的自柱CONfi配置起着重要的作用,在处理不同的产品与各区域浓度[ 11列的私人号码]。此外,对二乙苯不能因为它异构化为酸催化邻二用甲苯和间二乙苯,已被广泛应用于工业,作为解吸剂[ 10 ]。
一般,进到该单元含有环烷基压裂法是在二甲苯异构化装置的乙苯异构化涉及。这些非芳香族化合物的增加单位能耗;然而,它们不会影响二甲苯吸附[ 12 ]。饲料中使用,作为一个fiRST的尝试,是由

使用用于测试的异构化催化剂HZSM-5,这是工业用气相二甲苯异构化。的反应方案之后,提出了在图2。根据卡- lazzo等人。[ 15 ],三角方案增加的机理和对二甲苯之间的直接转换,这实际上不会发生,考虑到在fl内传质阻力的影响。下面的三角形的方案,为每一个物种的反应速率是由情商。(2–4):

RPX¼K5考克斯þK3 CMX K6 CPX K4 CPXð2ÞRMX¼K1 K2 K3 K4 CPX考克斯þCMX CMXð3Þ火箭¼K2 CMXþK6 CPX K5考克斯K1考克斯ð4Þ


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