In the second case, expression is i

In the second case, expression is induced by the addition of IPTG to the
bacterial culture. Although in some cases (e.g., with innocuous target proteins) it may be
possible to clone directly into expression hosts, this approach is not recommended as a general
strategy. Two types of T7 promoter and several hosts that differ in their stringency of
suppressing basal expression levels are available, providing great flexibility and the ability to
optimize the expression of a wide variety of target genes.

結果 (繁體中文) 1:

在第二種情況下，運算式誘導到 IPTG 的加法細菌培養。雖然它可能是在某些情況下 （例如，與無害化目標蛋白質）可能直接進入運算式宿主克隆，這種做法不是推薦作為一般戰略。兩種類型的 T7 啟動子和在其嚴格程度不同的多個主機抑制基礎資料表達水準是可用的提供極大的靈活性和能力優化的種類繁多的靶基因的表達。

結果 (繁體中文) 2:

在第二種情況下，表達通過加入IPTG至誘導
細菌培養。雖然在某些情況 ​​下（例如無毒目的蛋白），可能
可以直接克隆到表達宿主，這種做法是不推薦的常規
策略。兩種類型的T7啟動子和多個主機的，在他們的嚴格性不同
抑制基礎表達水平是可用的，從而提供很大的靈活性和能力
優化的各種各樣的靶基因的表達。

結果 (繁體中文) 3:

在第二種情况下，表達用IPTG誘導的新增細菌培養。雖然在某些情况下（例如，與無害的目標蛋白），它可能是可能直接尅隆到表達宿主，這種方法不被推薦為一般策略。兩種T7啟動子和多個主機在其嚴格的不同抑制基礎表達水准是可用的，提供了很大的靈活性和能力優化多種靶基因的表達。